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新型口服PROTAC蛋白降解ARV-471二期临床:临床获益率38%!

2021年7月,辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议,开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。

2022-11-25

BMS与SyntheX达成合作,开发新型蛋白降解

SyntheX宣布,已与百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)达成研究合作和许可协议,利用SyntheX的ToRNeDO平台发现、开发和商业化新型蛋白降解小分子。

2022-10-06

阿斯利康下一代雌激素受体降解(ngSERD)camizestrant 3期临床疗效显著!

camizestrant是一种强效的下一代口服选择性雌激素受体降解剂(ngSERD)和纯粹的雌激素受体α(ERα)拮抗剂,正被开发用于解决激素受体阳性(HR+)乳腺癌中的未满足医疗需求。

2022-10-28

Nature子刊:于海军团队等合成可用于肿瘤特异性蛋白降解和乳腺癌精准治疗的高分子蛋白降解

在于海军课题组前期发展多种肿瘤微环境响应的智能递药系统基础上,创新性提出了一种聚合物化PROTAC(POLY-PROTAC)纳米治疗策略,实现了肿瘤特异性PROTAC递送和蛋白降解。

2022-08-02

Cell:新型PROTAC,首次实现细菌内靶蛋白降解,可作为新型抗菌

细菌感染每年导致数十万人死亡,尤其在中低收入国家。

2022-06-23

达歌生物完成2200万美元A轮融资,从零创新,建全球领先的分子胶水公司

此次募集资金将用于公司创新药研发管线产品的推进,以及进一步发展公司独特的分子胶蛋白降解药物技术平台。

2022-06-09

选择性雌激素受体降解(SERD)elacestrant在美国申请上市!

elacestrant是第一个也是目前唯一一个在治疗绝经后女性和男性ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌的关键试验中显示顶线阳性结果的实验性口服SERD。

2022-06-23

科研人员提出USP7降解作为p53突变型癌症的潜在治疗策略

P53是一种肿瘤抑制蛋白,属于最早发现的肿瘤抑制基因之一,但在超过一半的人类癌症中均出现p53的突变。突变型p53丧失了自身的抑癌功能,并影响野生型p53蛋白、抑制其功能,进一步促进肿瘤的生成。

2022-06-17

Science:添加一种小分子有机催化改进蛋白OGG1修复DNA氧化性损伤的能力

在一项新的研究中,来自瑞典卡罗林斯卡学院和科学生命实验室的研究人员描述了他们如何改进一种蛋白修复氧化性DNA损伤的能力并构建出一种新的蛋白功能。

2022-06-28