清华大学张从刚团队揭示微管去稳定剂联合STING激动剂的抗肿瘤免疫治疗策略及其机制
该研究深入解析了微管去稳定剂增强cGAMP-STING通路的分子机理。明确表明Podofilox通过抑制微管聚合，破坏STING激活后囊泡的正常转运并显著延缓了STING降解
上海药物研究所冷颖团队：TGR5激动剂在体外通过cAMP/PKA/c-FLIP/JNK信号通路抑制IEC凋亡的新机制
溃疡性结肠炎（UC）是一种炎症性肠病（IBD），影响结肠，涉及粘膜和粘膜下层。尽管UC的确切病因仍相对未知，但肠上皮屏障的破坏已被证明在UC的过程中起着关键作用。
41BB激动剂+CXCR1/2抑制剂+LAG3抑制剂或成胰腺癌治疗新策略
这项研究揭示了胰腺癌免疫抑制性微环境的细胞特征，并据此发现了一种潜在的胰腺癌免疫联合治疗创新方案，有望突破胰腺癌免疫治疗效果差、生存率低的瓶颈，期待该方案能够尽快进入临床验证阶段。
Nature：人工甜味剂三氯蔗糖或会抑制机体应对疾病发生的免疫反应
来自Francis Crick研究所等机构的科学家们通过研究发现，大量摄入常见的人工甜味剂—三氯蔗糖（sucralose）或会降低小鼠机体中T细胞的激活，T细胞是机体免疫系统的重要成员。
中国科学院昆明动物研究所陈策实团队揭示了靶向KLF5/COX2/PGE2轴是关键的免疫治疗增敏剂
近年来，肿瘤免疫治疗在临床实践中取得了显著突破。临床上开发的免疫治疗策略包括抑制性免疫检查点阻滞剂(Icbs)、增强型共刺激因子、溶瘤病毒、各种疫苗和过继细胞疗法。
Nature Chemical Biology:研发出修补线粒体损伤的小分子融合激动剂
这一针对S89机制的研究揭开了线粒体外膜融合调控的神秘面纱。S89的功效具有可逆和可控等特点，为具有多个同源基因的相关遗传病治疗提供了全新的干预思路
Nature最新研究：常用人工甜味剂或抑制免疫系统
该研究发现，高剂量的人工甜味剂三氯蔗糖会降低小鼠免疫反应。这些发现没有提供证据表明正常剂量的三氯蔗糖摄入可能产生免疫抑制性。但该研究强调了高剂量三氯蔗糖对免疫反应和小鼠机能的一个意外影响。
美国FDA授予礼来GIP/GLP-1受体激动剂Mounjaro快速通道资格!
Mounjaro(tirzepatide)是美国FDA批准的第一个GIP/GLP-1受体激动剂，该药同时代表着近十年来获批上市的首个新一类降糖药物。
Cell子刊：杨财广团队开发线粒体ClpP激动剂，用于治疗胰腺癌
研究团队通过高通量筛选结合合成优化获得新骨架的 ClpP 激动剂——ZG111，在不同 KRAS 基因型的胰腺癌细胞中均激活 ClpP 蛋白水解酶功能，干预线粒体呼吸链复合物稳态