胶质瘤靶向治疗：对分子治疗方法未来的洞察
胶质瘤是起源于胶质细胞的常见脑瘤类型。从流行病学上讲，胶质瘤发生在所有年龄段，更多见于成年人，男性比女性更容易受到影响。根据世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类(WHO CNS5)的第五版，胶质瘤的护理标准和预后可能会有很大的不同。
Cell Rep：突变的特殊基因或有望帮助开发治疗胶质瘤患者的新型疗法
来自密歇根大学罗杰尔癌症中心等机构的科学家们通过研究发现，一种突变的基因或许会影响年轻人大脑中肿瘤细胞的生长，这或许揭示了一种对新型疗法的敏感性，相关研究结果或有望帮助研究人员开发新型有效的疗法来治疗携带这种该基因突变的胶质母细胞瘤患者。
我国科学家研制出用于治疗脑胶质瘤的蚕丝蛋白颅内植入式可降解微针贴片
围绕以脑胶质瘤为代表的重大脑疾病临床治疗中对颅内植入式医疗器械的迫切需求，我国科学家团队创新性地开发出基于蚕丝蛋白的异质、异构、可降解微针贴片，相关成果于近日以题为“Silk Microneedle Patch Capable of On-Demand Multidrug Delivery to the Brain for Gliob
胶质瘤新药！住友制药依莫帕米结合蛋白(EBP)抑制剂DSP-0390进入首个人体1期临床!
EBP是一种参与胆固醇生物合成的内质网膜蛋白。癌细胞增殖对胆固醇的需求很高，抑制EBP预计会破坏胆固醇稳态，并诱导癌细胞死亡。
研究揭示葡萄糖转运蛋白GLUT1促进胶质瘤糖酵解和恶性进展的机制
葡萄糖是人体细胞主要的供能物质，哺乳动物细胞通过糖酵解代谢通路将1分子葡萄糖转化为2分子丙酮酸并生成2分子ATP供细胞使用，随后丙酮酸被转运至线粒体，在线粒体基质中丙酮酸通过三羧酸循环以及偶联的电子传递链转化为二氧化碳和水，并产生大量ATP分子。此外，在胞浆中丙酮酸在乳酸脱氢酶的催化下转化为乳酸并排除胞外。有假说认为，健康细胞依靠线粒
Science子刊：携带IDH1R132H的胶质瘤对免疫刺激疗法敏感
在一项新的研究中，研究人员在小鼠模型中发现胶质瘤中发生的一种将单个氨基酸从精氨酸转化为组氨酸的IDH1突变（R132H）引发了一系列变化，结果是使它们对免疫刺激疗法敏感，否则它们在很大程度上是治疗抗性的。这一发现可能对所有胶质瘤患者具有更广泛的治疗意义。
CDK1：占据信号传导重要位点 临床直指胰腺癌&胶质瘤！
周期蛋白依赖性激酶(CDK)，是蛋白激酶家族重要成员之一；其中，CDK1对细胞周期的调控、检查点的激活、DNA损伤修复发挥着关键性的作用。故凭借信号通路的重要位点，CDK1抑制剂的开发受到了广泛的关注，尤其是其临床研究更多指向胰腺癌和胶质瘤，使得研究者对该靶点潜力充满憧憬。重要的细胞信号位点肿瘤细胞以持续分裂、增殖不受控制
Cancer Biol & Med：一种新技术或能将胶质瘤细胞转化为神经元细胞 从而有望彻底根治胶质母细胞瘤
来自宾夕法尼亚州立大学等机构的科学家们利用这两类细胞之间的差异，开发出了一种新型细胞重编程策略来将增殖性的胶质瘤细胞转化为非增殖性的神经元细胞。
Clin Cancer Res：揭示BRAF突变的神经胶质瘤对疗法产生耐受性的分子机制
为了理解为何某些携带特殊突变的脑瘤会开始排斥常用治疗性药物，来自科罗拉多大学医学院等机构的科学家们仔细分析了药物治疗前和治疗后的脑瘤样本，研究人员分析了称之为神经胶质瘤的脑瘤，其携带有BRAF突变，而且会在儿童和年轻人群中发生，同样的突变也会出现在成年人黑色素瘤中，多年前，科学家们开发出了一种治疗携带突变的黑色素瘤的药物，如今他们利用该药物来治疗BRAF突变的神经胶质瘤。