招募令2.0 | IsoPlexis “测试服务推广合作伙伴”持续招募中
相信通过与优质合作伙伴的优势互补、强强联手，从而推动单细胞多重功能蛋白质检测技术发展，助力加速对抗癌症及各种疑难病症的进程，实现互惠双赢！
2022-06-28
格力、云锋基金、中汇投资领投，舒桐医疗完成数千万元融资，推进基于CRISPR技术的诊断、治疗和CRO服务
近日，珠海舒桐医疗科技有限公司（以下简称：舒桐医疗）完成数千万元融资，本轮融资由云锋基金、格力集团产投公司联合领投，中汇投资、善治投资跟投。
2022-07-08
欧盟CHMP推荐批准诺华STAMP抑制剂Scemblix：疗效&安全性优于Bosulif(博舒替尼)!
Scemblix是一款STAMP抑制剂，是第一款通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用的CML治疗药物。
2022-06-27
诺华STAMP抑制剂Scemblix长期随访结果：疗效&安全性继续优于Bosulif(博舒替尼)!
随访96周，Scemblix治疗组与Bosulif治疗组相比主要分子学反应率（MMR）提高了一倍以上（37.6% vs 15.8%），因不良事件导致的停药率低3倍以上（7.7% vs 26.3%）
2022-06-13
基石药业同类首创IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）开出首批处方单
这标志着拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。
2022-06-10
集结令 | 2022华大智造&IDG资本生命健康加速营招募正式开启
华大智造再度携手IDG创新研究院、蓝色彩虹生命科学加速器，正式启动2022华大智造&IDG资本生命健康加速营（以下简称加速营）。
2022-05-25
基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷疗法获FDA批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者
目前，拓舒沃®是全球首个获批联合阿扎胞苷用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。
2022-06-02
