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峰团队发现癌症中广泛存在一种全新的长度依赖性剪接失调

该研究共鉴定出了494个癌症相关的短外显子(cancer-associated short exons, CASE)并进行了进一步的深入研究。研究团队利用CASE的剪接开发了一个用于癌症预测的随机森林

2022-08-19

招募2.0 | IsoPlexis “测试服务推广合作伙伴”持续招募中

相信通过与优质合作伙伴的优势互补、强强联手,从而推动单细胞多重功能蛋白质检测技术发展,助力加速对抗癌症及各种疑难病症的进程,实现互惠双赢!

2022-06-28

基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议  拓沃®商业化进一步加速

拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性(R/R)AML患者。

2022-07-28

格力、云锋基金、中汇投资领投,桐医疗完成数千万元融资,推进基于CRISPR技术的诊断、治疗和CRO服务

近日,珠海舒桐医疗科技有限公司(以下简称:舒桐医疗)完成数千万元融资,本轮融资由云锋基金、格力集团产投公司联合领投,中汇投资、善治投资跟投。

2022-07-08

欧盟CHMP推荐批准诺华STAMP抑制剂Scemblix:疗效&安全性优于Bosulif(博替尼)!

Scemblix是一款STAMP抑制剂,是第一款通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋(STAMP)发挥作用的CML治疗药物。

2022-06-27

鼻咽癌一线获批,百安®成为获批适应症最多的国产PD-1单抗

随着该项新适应症的获批,百泽安®已在国内斩获九项适应症,成为获批适应症最多的国产PD-1单抗产品。

2022-06-10

集结 | 2022华大智造&IDG资本生命健康加速营招募正式开启

华大智造再度携手IDG创新研究院、蓝色彩虹生命科学加速器,正式启动2022华大智造&IDG资本生命健康加速营(以下简称加速营)。

2022-05-25

诺华STAMP抑制剂Scemblix长期随访结果:疗效&安全性继续优于Bosulif(博替尼)!

随访96周,Scemblix治疗组与Bosulif治疗组相比主要分子学反应率(MMR)提高了一倍以上(37.6% vs 15.8%),因不良事件导致的停药率低3倍以上(7.7% vs 26.3%)

2022-06-13

基石药业同类首创IDH1抑制剂拓沃®(艾伏尼布片)开出首批处方单

这标志着拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。

2022-06-10