百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)多项新适应症申请在美欧进入审查!
Brukinsa（泽布替尼）是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂。
百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)获瑞士批准：治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!
在头对头3期ASPEN试验中，Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。
Cell Research ：治疗隐性遗传性耳聋，舒易来/李华伟/左二伟开发HMEJ基因修复体系
据世界卫生组织 （WHO） 统计，超过全球人口的5%，即4.66亿人患有致残性听力障碍，其中3400万是儿童。尽管研究发现超过120个基因与非综合征型或综合征型耳聋相关（http：//hereditary hearing loss.org/），但临床上对于遗传性感音神经性聋的治疗除了佩戴助听器和植入人工耳蜗等，尚无任何有效的药物治疗手
卫材/默沙东“靶向+免疫”组合Lenvima+Keytruda在日本获批：疗效击败舒尼替尼!
Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法，已获批2个适应症：治疗子宫内膜癌和肾细胞癌。
国家药监局受理百悦泽®(Brukinsa，泽布替尼)新适应症申请：治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!
在头对头3期ASPEN试验中，Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。
基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）中国获批上市 系国内首个IDH1抑制剂
急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型，多发生于65岁以上的中老年人，由于疾病进展迅速预后较差，一直被称为中老年人的"噩梦"。
STTT：武汉大学舒红兵团队发现白细胞介素 3的新调控机制
白细胞介素 3 (IL-3) 是一种造血生长因子，是脓毒症等炎症反应的关键调节因子。IL-3 与 IL-3 受体 α (IL-3Rα) 结合，然后与 IL-3Rβ 结合以启动信号传导。 IL-3 触发的生理和病理效应如何在受体水平上受到调节尚不清楚。2022年1月24日，武汉大学舒红兵及李姝共同通讯在Signal Transducti
全球首个且唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®在中国获批
2022年1月26日，百时美施贵宝宣布，旗下全球首个且目前唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®（通用名“注射用罗特西普”）通过中国国家药品监督管理局优先审评审批程序，获批用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血（后称“β-地贫”）成人患者，成为十余年来中国首个获批治疗地贫的创新药物。
Qinlock(瑞派替尼)：伊马替尼经治患者中，疗效媲美舒尼替尼，安全耐受更好!
在接受过伊马替尼治疗的患者中，Qinlock与舒尼替尼疗效相当，安全性和耐受性更好。Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂，再鼎医药拥有大中华区独家权利。
信达生物/礼来达伯舒®+达攸同®方案疗效显著：总缓解率34%，疾病控制率78%!
该研究显示了达伯舒与不同剂量达攸同联合治疗的疗效，而且还发现了预测疗效的生物标志物，为更个性化的治疗奠定了基础。