基石药业择捷美®(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床：显著延长总生存期!
2021年12月，择捷美获得国家药监局批准：联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。
基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点
在包括不同的病理分型（鳞癌和非鳞癌）和PD-L1表达水平的所有亚组中，均能观察到OS获益，择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。
诺华公布STAMP抑制剂Scemblix新数据：疗效安全性继续优于辉瑞Bosulif(博舒替尼)!
Scemblix(asciminib)是一款差异化产品，与市面TKI药物作用位点不同，通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。
百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)获欧盟批准：治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!
在头对头3期ASPEN试验中，Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。
胡泽汗等 Science 发文，告诉你肠道为了抗菌到底有多努力……
哺乳动物的肠道存在一个复杂的微生物群落，包含细菌、真菌、病毒和寄生虫等。虽然说该群落主要由对消化至关重要的共生细菌组成，但也包括机会致病菌和明显的致病细菌和真菌，这些微生物的存在对机体带来了多方面的免疫挑战，例如，蠕虫可引起肠上皮损伤，并引起肠道细菌对组织的侵袭。为了应对这些不同的微生物挑战，肠上皮细胞会产生多种抗菌蛋白（AMPs），这些抗菌蛋白
美国FDA批准诺华STAMP抑制剂Scemblix(asciminib)：疗效击败辉瑞Bosulif(博舒替尼)!
asciminib是一款差异化产品，与市面TKI药物作用位点不同，通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。
美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)新适应症：治疗边缘区淋巴瘤(MZL)!
2019年11月，百悦泽®获美国FDA批准，实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。此次最新批准标志着Brukinsa在美国取得的第3项适应症批准，以及MZL领域的首次批准。
基石药业于ESMO年会公布舒格利单抗III期肺癌重磅研究数据
肺癌是中国发病人数和致死人数最多的癌症种类。其中，肺癌中非小细胞肺癌（NSCLC）约占80%。而NSCLC中III期和IV期约占75%。因此其最新研究成果也被业界关注。9月16日至21日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2021年会以线上形式召开。港股创新药企基石药业（HK：2616）舒格利单抗治疗III期NSCLC的注册性临床研究GEMSTONE-301入选E
非洲累计确诊超800万 世卫官员称变种病毒令“群体免疫希望破灭”
据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据，截至北京时间12日11时02分，全球累计有224231744例确诊病例、4624417例死亡病例。据相关媒体11日报道，世界卫生组织欧洲区主任克鲁格表示，变种病毒的出现已令群体免疫希望“破灭”，对新冠疫苗终结这场疫情的能力表示悲观。他指出，新冠病毒可能会存在多年，卫生官员现在必须“预测该如何逐步调整我们的疫苗接种策略”，尤