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联拓生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者给药

目前,联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权,在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。

2022-11-02

远大医药创新RDC中国IND获批,核药抗肿瘤诊疗平台国内落地再下一城

TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物,适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断。

2022-10-17

行业盛典 再启新程|第七届中国医药创新与投资大会初版日程发布

12月14-16日,第七届中国医药创新与投资大会与您相约苏州国际博览中心!

2022-10-18

国药理学: 探讨GQ/11作为镇痛策略的药理抑制作用

滥用阿片类药物极大地影响了我们的社会。一个潜在的解决方案是开发针对阿片受体以外的靶点的止痛药。这些药物既可以作为独立的治疗药物,也可以用于改善阿片类药物的安全性。

2022-08-24

国药理学: 局部应用盐皮质激素受体拮抗剂与创面愈合

皮肤动态平衡使皮肤为机体维持一种保护性屏障。由于皮肤是一个界面组织,持续的伤口愈合有助于保持皮肤的动态平衡。皮肤的伤口愈合是一种复杂的现象,由炎症、增殖和生物重塑过程之间的复杂相互作用所协调。

2022-08-25

协和麒麟宣布惠尔金®(莫格利珠单抗)在中国获批,用于治疗复发或难治性Sézary综合征或晚期蕈样肉芽肿

惠尔金®是首个也是唯一在中国获批的靶向CCR4的生物制剂,相关临床研究数据显示,莫格利珠单抗组患者的无进展生存期(PFS)和总缓解率(ORR)均优于伏立诺他组。

2022-10-28

荣昌生物泰它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17

中国牵头制定并发布全球首个干细胞国际标准

据了解,中国干细胞与再生医学协同创新平台是由国家干细胞资源库牵头于2019年9月组建,在平等、互利、共享、合作的基础上自愿组成的专业性、开放性、共享性的社会组织。

2022-09-26

精鼎医药中国苏州临床试验供应链运营中心开幕

新运营中心将为本土和国际生物制药客户及时提供研究中心和患者所需试验用品和药物的供应,加速试验在该地区的开展。

2022-09-29