我国科学家在精神分裂症分子遗传机制研究中取得新突破
精神分裂症（Schizophrenia）是一组病因未明的慢性精神疾病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。基于双生子的遗传学研究显示精神分裂症遗传率约79~81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。目前，国际上已开展一系列大规模的全基因组关联研究（GWAS），报道了上
减数分裂联会复合体组装研究取得进展
联会复合体组装是减数分裂过程中配对的同源染色体之间发生的重要事件，对于保障同源重组的正确进行起重要作用。但是，关于联会复合体组装的遗传调控及其对重组影响的分子机制还缺乏深入研究。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员程祝宽研究组利用图位克隆技术，鉴定出一个新的联会调控基因DESYNAPSIS1 (DSNP1)。其编码一个E3泛素连接酶
精神分裂症分子遗传机制研究获进展
精神分裂症（Schizophrenia）是重性精神疾病，临床特征包括错觉、幻觉、妄想、缺乏动力、认知障碍等。基于双生子的遗传学研究显示精神分裂症遗传力约79~81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。目前，已开展系列大规模的全基因组关联研究（Genome-wide association studies，GWASs）
科学家利用人工智能方法区分心衰患者预后反应
尽管治疗方法有所进步，但心力衰竭和低左室射血分数（LVEF）患者的死亡率仍然很高。近日，英国研究团队提出一种新的人工智能方法，可以更好地评估多重和更高维度的共病相互作用，并重新定义了心房颤动所致心衰患者β-受体阻滞剂疗效不同亚组，该研究发表在《Lancet》上，题为：Redefining β-blocker response in heart failure
MTH1抑制剂TH1579诱导急性髓系白血病DNA氧化损伤和有丝分裂阻滞
急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液恶性肿瘤，表现出高水平的活性氧(ROS)。ROS水平被认为可以驱动白血病发生，因此是治疗AML的一个潜在的新靶点。
研究发现一条细胞分裂素信号通路调控水稻籽粒大小
经典的细胞分裂素信号转导依赖于组氨酸受体激酶HK、组氨酸磷酸转移酶HP，以及细胞分裂素响应因子RR中的组氨酸（H）和天冬氨酸（D）之间磷酸基团的转移，然而这一磷酸中继（phosphorelay）过程调控的分子机制仍有待探究。在水稻中，细胞分裂素可以显着调控穗粒数，但对粒重或籽粒大小的调控功能尚不清楚。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员储成才研究组、研究员
研究人员发现精神分裂症谱系不同阶段的个体表现出不同的奖赏价值区分能力
快感缺失与动机缺乏是精神分裂症患者阴性症状的核心症状。动机缺乏症状被定义为个体发起或维持目标导向性行为的动力下降，可能是由于患者对奖赏价值的表征存在受损。范围适应性的价值表征或编码，被认为可能是导致精神分裂症患者出现动机缺乏症状的潜在机制之一。范围适应性编码是指个体采用刺激在其所处范围内的相对位置来对其价值进行编码与表征的能力，被发现
Molecular Cell: 肌醇通过直接靶向AMPK作为线粒体分裂的天然抑制剂
线粒体融合和分裂调控的线粒体动力学维持着线粒体的功能，线粒体功能的改变突显了各种人类疾病。肌醇是一种关键的代谢物，直接限制ampk依赖的线粒体分裂，而不依赖于其作为磷酸肌苷生成前体的经典模式。
Laplace压力对细胞胞质分裂过程影响研究取得进展
细胞的胞质分裂过程是细胞有丝分裂产生两个子细胞的关键过程，在胞质分裂过程中细胞形态发生剧烈变化，细胞内容物快速完成分配。细胞的胞质分裂过程决定了子细胞的命运并对子细胞的生命活动与生理功能具有重要影响。胞质分裂过程异常可能导致多种疾病的发生，如癌症、神经性疾病以及血液疾病等。细胞的胞质分裂过程是一个高度依赖于力学调控的过程。