Immunity:APOE聚集体如何启动阿尔茨海默症的病理反应
本研究揭示了阿尔茨海默症发展过程中淀粉样变性及其早期病理机制,特别是载脂蛋白E(APOE)在这一过程中扮演的关键角色。
2024-11-16
Cell Research:刘聪/鲁伯埙团队揭示帕金森病α-syn聚集体破坏选择性自噬的新机制
这项工作揭示了α-syn淀粉样聚集体通过直接结合LC3B,干扰细胞选择性自噬的新机制。
2024-09-26
Nat Commun | 武汉大学李枫/张蔚/熊洁揭示聚集体的形成促进卵巢癌中ASK1/JNK信号的激活和干性维持
该研究表明肿瘤细胞中的聚集体形成可以作为信号枢纽发挥作用,并且基于聚集体的治疗对于OTUD1high的卵巢癌患者具有转化潜力。
2024-02-20
科研人员发现清除错误折叠蛋白质聚集体的内质网自噬通路
内质网是真核细胞中分布最广泛的细胞器,是分泌蛋白和膜蛋白折叠、加工的主要场所。内质网自噬(ER-phagy)是溶酶体对内质网的降解,对蛋白质质量控制以及维持内质网新陈代谢和生理功能至关重要。
2023-11-08
Cell:首次揭示G-四联体螺旋促进α突触核蛋白聚集机制
5-ALA治疗不仅阻止了α突触核蛋白的聚集,而且还阻止了运动症状的发展,这对于针对早期神经变性的潜在疗法来说是一个充满希望的信号。
2024-11-11
研究人员提出化学分子识别病理蛋白聚集可塑性新观点
该工作探讨了化学分子对病理蛋白聚集体不同polymorphs的结合特性,揭示了小分子在识别与结合不同polymorphs时的高度可塑性与适应性。
2024-09-22
PNAS:刘聪课题组提出化学分子识别病理蛋白聚集可塑性的新观点
此项工作系统地研究了化学分子对病理蛋白聚集体不同polymorphs的结合特性,揭示了小分子在识别与结合不同polymorphs时的高度可塑性与适应性。
2024-08-29
Cell:新研究成功构建出模拟 tau 蛋白聚集物扩散的人类神经元模型
为了阻止tau传播,Gan团队采用CRISPRi筛选技术让一千个基因失活,以确定它们在tau传播中的作用。他们发现了500个对tau丰度有重大影响的基因。
2024-04-24
1篇Cell+1篇Science:基于TRIM21 的“特洛伊木马疗法”,可靶向清除脑细胞中的tau蛋白聚集物,小鼠重现活力
科学家们开发出了新的潜在疗法,可以选择性地清除与阿尔茨海默病有关的tau蛋白聚集物,并改善小鼠的神经变性症状。来自英国医学研究理事会(MRC)分子生物学实验室和剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员说,这
2024-09-25
Cell:揭示卵母细胞通过ELVA超级细胞器隔离有害的蛋白聚集物机制
了解卵母细胞如何保持健康,以及是什么原因导致这些策略随着年龄的增长而失效,对于了解无法解释的不孕原因和开辟新的治疗途径至关重要。
2024-02-27