研究揭示早期膀胱癌脉管癌栓形成的关键分子机制
本研究首次阐明了PDGFRα+ITGA11+ CAFs亚群通过ITGA11-SELE配受体互作诱导淋巴管新生，并重塑细胞外基质介导肿瘤细胞侵袭浸润淋巴管。
Nat Med：新型组合性疗法或有望治疗对标准疗法无反应的人类膀胱癌
这项研究标志着科学家们在治疗BCG无反应性的非肌肉侵袭性膀胱癌方面迈出的重要一步，这种新型联合疗法能为根治性膀胱切除术提供一种独特、有效且持久性的保膀胱治疗策略。
Cancer Cell：中山大学林天歆/陈长昊团队揭示膀胱癌脉管癌栓形成的关键分子机制
该研究首次阐明了早期膀胱癌中PDGFRα+ITGA11+ CAF介导脉管癌栓形成的分子机理，对认识膀胱癌淋巴转移发生发展的机制有重要意义。
南方医科大学研究者们揭示了circRNA_0013936有望成为膀胱癌的有效治疗靶点
该研究结果表明circRNA_0013936有望成为BCa的有效治疗靶点。这些发现为膀胱癌的临床治疗提供了理论依据和新思路。
FGFR3可改善免疫检查点抑制剂在膀胱癌中的疗效
近段时间Kazumasa Komura教授及其团队对389例BLCA和35例癌旁正常组织进行了全面的多组学分析，旨在揭示aFGFR3与TME之间的复杂关系。
Adv Sci | 中山大学武远众/康铁邦发现靶向KAT8/YEATS4轴抑制肿瘤生长并增加膀胱癌对顺铂的敏感性
该研究证明了组蛋白乙酰转移酶KAT8对YEATS4的乙酰化削弱了其与E3连接酶HUWE1的结合，稳定YEATS4并促进BC肿瘤生长，靶向KAT8/YEATS4轴抑制肿瘤生长使BC细胞对顺铂敏感。
中国人民解放军总医院的研究者们揭示了circSTX6生物发生促进膀胱癌转移和顺铂耐药
环状rna (circRNAs)已成为癌症发生和癌症进展的重要调节因子。然而，环状rna在BCa中介导CDDP化学敏感性的作用尚未得到很好的阐明。
MOL CAN：在人膀胱癌中，CircXRN2可通过激活Hippo通路抑制组蛋白乳糖化所驱动的肿瘤进展
近段时间，来自浙江大学的一个研究团队探索了circRNA在膀胱癌中的作用机制，以进一步了解膀胱癌的发生与发展进程。
Cancer Res：深圳大学吴松团队发现膀胱癌免疫疗法重要靶点
该工作首次明确了YTHDF2在膀胱癌中促进肿瘤从NMIBC进展至MIBC，揭示了YTHDF2识别并结合m6A修饰的RIG-I mRNA，并加速其在膀胱癌细胞中的衰变，从而抑制肿瘤进展过程中RIG-I介
Oncogene：新药plixorafenib或有望治疗人类皮肤鳞状细胞癌
来自图尔库大学等机构的科学家们通过研究发现，一种用于治疗黑色素瘤和肺癌的新型药物plixorafenib或能阻断皮肤鳞状细胞癌的进展。