Nature:发现与神经发育障碍相关的新基因RNU4-2
这一发现建立在曼彻斯特大学和牛津大学共同领导的工作基础之上,旨在了解人类基因组中不直接编码蛋白的DNA上存在的差异的影响,这些DNA因其未知的作用曾被称为“垃圾DNA”。
Nature Medicine | 智力障碍与剪接体:RNU4-2基因的关键角色
这项大规模研究表明,RNU4-2是神经发育异常的常见致病基因,且比以往报道的常染色体基因更常见。这一发现为神经疾病的致病因素中剪接体功能障碍的日益增多的证据提供了补充。
浙大最新研究,这4个简单的方式,或延寿5年,能抵消大部分短寿基因的影响
这项研究阐明了健康生活方式在减轻遗传因素对寿命缩短的影响方面的关键作用,无论遗传因素如何,健康的生活方式都可以延长寿命。
EMBO J : 周兆才/焦石/安利伟发现辅因子介导的基因转录抑制性相分离现象并研发诱导TEAD4抑制性相分离的抗肿瘤干预策略
该研究的发现揭示了生物大分子相分离对细胞生长调控的新型模式和分子机制,为靶向相分离的肿瘤治疗提供新思路。
Neuro-Oncology:靶向肿瘤相关抗原NLGN4X的TCR-T细胞有望治疗恶性脑肿瘤
胶质母细胞瘤是最具侵袭性的脑肿瘤。它们在大脑中弥漫扩散,很难通过手术完全切除。化疗或放疗的效果也往往有限。为了给患者找到新的、更有效的治疗方案,医生和科学家们正在测试多种免疫治疗方法,包括所谓的&ld
《神经病理学报》:迄今同类最大规模研究发现能逆转APOE4毒性的罕见基因变异!阿尔茨海默病的治疗有望诞生新靶点
研究者对筛选出的保护性基因进行基因本体论分析,发现有关细胞外基质(ECM)的各种生物过程富集,例如细胞粘附、整合素结合、ECM结构成分等。
高彩霞团队开发基于Cas12a和环状RNA的引导编辑器,可同时编辑多达4个基因
研究团队还进一步检测了CPE系统的脱靶效应,结果表明CPE具有优良的特异性,几乎没有检测到脱靶效应。
4篇Nature论文通过分析古人类基因组数据,追溯了人类疾病的遗传痕迹和地理起源
4篇论文表明,这个由5000个古人类基因组组成的大型数据集作为一种精确的工具,当与对当今人类 DNA 数据的分析以及其他几个研究领域的投入结合在一起时,能够提供对疾病的新见解。
4篇Cell开创性研究揭示阿尔茨海默病的基因与分子机制
阿尔茨海默病,于1906年被发现,一百年以来,如何治疗该疾病一直困扰着科学界。尽管几十年来的研究已经确定了这种疾病的特征——例如神经元之间存在淀粉样蛋白斑块,以及神经元内部另一
4名全色盲患者基因治疗后可看到红色,全球最快进展已到临床I/II阶段
全色盲(Achromatopsia,ACHM)患者在三种视锥细胞相对应的三个色觉轴上都存在辨色异常。患者感受红绿蓝三种颜色的三种视锥细胞完全丧失功能,七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同观黑白电视一般,仅