J.P. Morgan’s 37th Annual Healthcare Conference& Highlights
J.P. Morgan’s Annual Healthcare conferences began in 1983 by Hambrecht & Quist， and have consistently been the largest and most informative annual healthcare symposiums in the world. This year， th
诺华P-选择素抑制剂crizanlizumab获美国FDA授予突破性药物资格
2019年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予crizanlizumab（SEG101，前称SelG1）预防所有基因型镰状细胞病（SCD）患者血管阻塞性危象（VOC）的突破性药物资格（BTD）。VOC也被称为镰状细胞疼痛危象（SCPC），这是一类不可预测和极度痛苦的事件，可导致严重的急性和慢性并发症。当多个血细胞粘
【年终盘点】2020年美国FDA批准的53款创新疗法，多款被中国药企引入大中华区开发！
2020年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --根据美国食品和药物管理局（FDA）药品评审与研究中心（CDER）的数据统计，在2020年，FDA共批准了53款创新疗法。而根据FDA生物制剂评审与研究中心（CBER）的数据统计，在2020年，FDA还批准了8款生物制剂，包括：3款血型试剂、一款CAR-T细胞疗法（Tecartus）、一款4价脑膜炎球菌疫苗（
Almirall公司P-3058（10%特比萘芬甲溶液）III期临床达到主要和次要终点
2018年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --Almirall是总部位于西班牙的一家专注于皮肤健康的全球医药公司，致力于应用科学为患者及后代提供医疗解决方案，其工作重点是对抗皮肤疾病，帮助人们感受和展现自己的最佳状态。近日，该公司宣布P-3058（10%特比萘芬甲溶液）治疗轻至中度甲真菌病的III期临床研究达到了完全治愈率的主要终点。该研究是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照、平行组研究，旨
Genes & Devel：深度阐明抑癌基因p53如何促进癌症发生？
2018年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Genes & Development上的研究报告中，来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎研究所的科学家们通过研究阐明了抑癌关键基因p53的突变诱发肿瘤发生的分子机制；研究者表示，在癌症早期阶段，突变的p53会拦截正常的p53蛋白，并且阻断其扮演保护性的角色，因此，p53就无法激活机体自身抵御癌症的天然防御性策略了，比如机
Cell Metab：英国科学家揭示p53如何帮助癌细胞度过营养匮乏 为癌症治疗提供新靶点
2018年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点：在谷氨酰胺饥饿情况下，p53促进癌细胞增殖和存活SLC1A3参与的天冬氨酸代谢在谷氨酰胺匮乏的情况下有重要作用p53能够诱导SLC1A3的表达在体内敲除SLC1A3能够损伤肿瘤生长在短时间的营养匮乏情况下，有许多机制可以维持细胞的存活，之前已经对此进行了众多研究。Tp53基因是人类癌症中最常出现突变的抑癌基因。p53蛋白能够被多种应激
诺华P-选择素抑制剂crizanlizumab显著减少血管闭塞性危象(VOC)
2018年12月03日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会（ASH2018）年会上公布了P-选择素抑制剂crizanlizumab（SEG101，前称SelG1）治疗镰状细胞病（SCD）II期临床研究SUSTAIN事后分析的新数据。数据显示，在坚持治疗方案的SCD患者中，crizanlizumab每月一次治疗方案显著降低了S
我国科学家从结构上揭示酵母核糖核酸酶P加工tRNA前体机制
2018年11月13日/生物谷BIOON/---作为一种通用酶，核糖核酸酶P（RNase P）是一种通用核酶，已在生命的三个王国中发现。它加工tRNA前体（pre-tRNA）的5'端。RNase P是一种核糖核蛋白复合物，由单个具有催化能力的RNA组分和可变数量的蛋白组成。与仅含有一种小蛋白辅因子的细菌RNase P不同的是，古细菌RNase P和真核生物细胞核中的RNase P已进化出相当复杂的
Science子刊：利用p95HER2-T细胞双特异性抗体靶向杀灭乳腺癌细胞
2018年10月6日/生物谷BIOON/---就在不久以前，针对癌症的免疫疗法被定位为一种新兴的甚至是有前景的治疗方法，但是没有良好的治疗记录。然而，如今，针对不同肿瘤类型的新型免疫治疗试剂，不论是单独使用还是联合使用，正日益成为最具创新性的和强大的抗癌策略之一。确保这些新型治疗方法实现它们的真正潜力的主要挑战之一是成功地让免疫系统仅对肿瘤细胞发起攻击，同时不能攻击所有的健康组织。在一项新的研究中
Nature子刊 （细胞死亡和疾病）：一种p53异形体调节条件性细胞重编程
肿瘤抑制蛋白p53是一种序列特异性转录因子，通过抑制或激活下游的靶基因来调节细胞增殖和凋亡。功能性p53的缺乏导致致瘤性转化， p53基因的突变也是目前人恶性肿瘤中最常见的基因变异之一， 40多年来一直是肿瘤研究领域中最重要和最活跃的分子之一。近几年来，科学家们对p53异形体的研究越来越多。迄今为止，人们已鉴定出14种天然的p53异形体（isoform）：p53α、p53β、p53γ、Δ40p53