蔡宇伽/洪佳旭团队开发全新疫苗技术：树突状细胞靶向性类病毒颗粒，作为mRNA疫苗载体
该研究开发了一种新型疫苗技术——DVLP，能够在体靶向DC，同时递送mRNA和展示抗原蛋白，并激发强烈的体液免疫反应和细胞免疫反应。
2024-05-09
Nat Biotechnol | 王潇/刘如谦合成具有核酸外切酶抗性的枝状poly(A)尾，提高mRNA药物稳定性
该研究提供了一种可推广的方法，将定义的但不同的修饰引入到poly(A)尾部，并表明这些化学和拓扑模式被mRNA翻译机制很好地耐受。
2024-03-26
获得诺奖后，mRNA技术的下一程：广阔前景与未来趋势
在未来的几年里，mRNA、细胞内载体和体内递送系统的快速发展，加上深入的生物学和临床洞察力和直觉，应该会为许多无法通过其他治疗方式轻易满足的临床需求的患者带来新的希望。
2023-10-07
核糖体对合成mRNA的错误读取竟可在体内引起意料之外的免疫反应
信使核糖核酸（mRNA）是告诉体内细胞如何制造特定蛋白的遗传物质。在一项新的研究中，来自英国剑桥大学等研究机构的研究人员发现，细胞的解码机器对治疗用 mRNA 的错误读取会在体内引起意外的免疫反应。他
2023-12-31
Advanced Science：孟幻/王鹏团队开发纳米药物递送针灸平台，用于治疗关节炎
实验结果显示，负载利多卡因的nd-Acu能有效减轻膝关节骨性关节炎（KOA）小鼠的疼痛和炎症，在生物化学和组织学上减缓KOA的发展。
2023-09-18
华人团队揭示年龄对纳米递送系统的影响
这些结果揭示了纳米药物在细胞吞噬摄取和清除方面的年龄相关性差异，这影响了纳米药物的抗肿瘤反应，从而为适合年龄的癌症纳米药物方法提供了强有力的理论基础。
2023-09-21
上海九院开展世界首个基因编辑治疗先天性耳聋临床研究，在mRNA水平修复致病突变并恢复听力
这项研究也是首次使用单个AAV载体递送RNA编辑工具在临床前研究中实现遗传性耳聋的听力恢复。
2024-04-10
BioNTech公布CAR-T+mRNA疫苗治疗实体瘤的最新1/2期临床试验数据
在剂量递增的过程中，观察到不良事件具有剂量依赖性增加，44例安全性可评估的患者中有23例出现了细胞因子释放综合征（CRS）。
2023-10-25
基于mRNA-LNP的原位细胞疗法！星锐医药入选2023国创中心“揭榜挂帅”重大项目
公司成立两年来，先后获得多家知名基金参与的数亿元融资，目前已有多个项目进入临床前和IND申报阶段，预计2024年开展临床实验。
2023-12-11