打开APP

Acta Pharmaceutica Sinica B:一种预防肿瘤复发和癌症免疫治疗的有希望的候选药物

在本研究中,研究者验证了利用IL-12、PD-L1 shRNA和IL-17受体a (dil - 17ra)阴性基因的组合来解除溶瘤性VLV,将产生一种有效的治疗药物,以抑制肿瘤的生长。

2024-03-23

非病毒载体mRNA疫苗的现状和展望

该论文对于推动非病毒mRNA载体的研究和应用具有重要意义。它为科学家们提供了最新的研究进展和技术方法,为进一步优化和改进非病毒mRNA载体提供了指导。

2023-12-12

BJH:科学家发现基因组修饰药物针对恶性血液疾病治疗敏感性的关键

本文研究为阐明疾病不断发展的DNA甲基化架构提供了全面的视图,或有望进一步帮助研究人员理解低甲基化药物在治疗骨髓增生异常综合征上的巨大潜力。

2024-03-18

双抗药物竞争格局:市场规模超80亿美元,罗氏领跑,实体瘤产品将成主力

2023年,罗氏仍然是双抗赛道的“领头羊”,两款“重磅炸弹”药物均由其孕育而出。

2024-03-18

利用RIBOTAC技术靶向不可成药蛋白的mRNA,童玉铨等开发帕金森病治疗新手段

这些研究表明,通过使用小分子结合剂和RIBOTAC技术来靶向编码mRNA,可以极大地扩展蛋白质组的药物可及性。

2024-01-12

新研究发现候选药物HRX-215可促进肝脏再生,有望引发急性和慢性肝病治疗变革

一种新开发的药物可能预示着肿瘤肝脏手术和肝脏移植的新时代!

2024-03-26

正序生物CS-101注射液药物国内IND获批

CS-101注射液是正序生物利用自主知识产权的变形式碱基编辑器(transformer Base Editor,tBE)开发的针对β-地中海贫血症的创新型精准基因编辑疗法。

2024-04-04

Science:揭示CRISPR-Cas抗病毒防御系统抑制mRNA翻译机制

在一项新的研究中,来自立陶宛维尔纽斯大学的研究人员利用生物信息学分析以及生化和结构研究,描述了一个名为Cami1的新型效应蛋白家族的特征。他们发现当称为噬菌体的细菌病毒攻击细菌时,CRISPR-Cas

2023-12-27

《神经病学》:服用他汀类药物与APOE ε4携带者患阿尔茨海默病风险下降40%有关!

这项研究的结果表明,他汀类药物可能与携带APOE ε4的个体发生AD风险较低有关,也与整体认知功能下降和情景记忆功能下降减缓有关。

2024-03-26

J Control Release:携带siRNA的新型纳米药物有望治疗HIV感染

研究开发出一种新型纳米药物,这种药物含有称为小干扰 RNA的遗传物质,以便可以利用基因疗法对抗人类免疫缺陷病毒(HIV)。

2024-02-23