CAR-T细胞疗法研究进展（第38期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细
敲除这个表观遗传基因，显著改善CAR-T细胞治疗效果
2023年的科学突破奖和引文桂冠奖都授予了在CAR-T细胞疗法中作为开创性工作的 Carl June 教授和 Michel Sadelain 教授，这也让他们成为热门的诺奖候选人。
JITC：郑大一附院团队发现，髓源免疫抑制细胞会加速杀伤性T细胞的衰老！
这次研究补全的GPR84+MDSCs免疫抑制证据链，无疑为临床干预提供了新的机遇，未来的针对性疗法不仅可以靶向GPR进行拮抗，还可以将GPR84+MDSCs介导免疫抑制的外泌体作为靶点，斩断它们压制C
STTT：曹雪涛团队揭示嗜酸性粒细胞通过促进CD8+T细胞记忆生成来增强抗细菌免疫
该研究揭示了嗜酸性粒细胞在记忆T细胞生成中的新佐剂作用，并为通过靶向嗜酸性粒细胞和相关细胞因子来增强疫苗效力提供了新线索。
Cancer Cell：CAR-T细胞与抑制性药物的组合或有望治疗高风险的神经母细胞瘤患者
本文研究结果表明，CAR-T细胞作为单一疗法治疗低ALK密度的神经母细胞瘤患者或许是足够的，而且新型组合性疗法还能特异性地增强患者的治疗疗效。
Cell Mol Immunol | 魏文胜/黄超兰发现癌细胞逃避Vγ9Vδ2 T细胞杀伤的潜在机理
该研究提供了癌细胞如何逃避Vγ9Vδ2 T细胞的功能基因组机制的详细概述，还揭示了基因家族成员在调节T细胞活性中的协调表达和功能的重要性。
研究发现具有强效持久肿瘤杀伤功能的T细胞新亚群
CD8+ T细胞是抗肿瘤免疫应答的核心。目前，以CD8+ T细胞为基础的肿瘤免疫治疗策略（如CAR-T细胞、TCR-T细胞）的研究方兴未艾，而其普适性低、实体肿瘤分布差、易于呈现耗竭表型以及生产的高额
Nature：γδ T细胞免疫识别及创新佐剂机制研究方面取得进展
研究发现跨膜乳糜蛋白采取这种罕见的“由内而外”的信号传导模式帮助膦抗原激活了γδ T细胞，与传统的T细胞抗原识别模式截然不同，为γδ T细胞治疗带来了新思路，可以通过药物分子替代膦抗原
《免疫》：最毒乳腺癌“套牢”T细胞，把抗癌免疫主力挡在肿瘤之外！
虽说本次研究没有明确中性粒细胞表面与Chi3l1结合的具体受体，但研究者们认为直接以Chi3l1为治疗靶标就够了，毕竟它不仅会阻碍T细胞向肿瘤浸润
