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15亿美元,BMS收购一家in vivo CAR-T公司,诺奖得主与华人学者联合创立,利用环状RNA在体内生成CAR-T细胞

来源:生物世界 2025-10-12 14:51

2025 年 10 月 10 日,国际制药巨头百时美施贵宝(BMS)宣布以 15 亿美元的价格现金收购 Orbital Therapeutics。

短短三年时间,体内 CAR-T(in vivo CAR-T)这一领域就实现了从诞生到火爆,融资、合作、巨额收购、临床进展不断。2025 年 6 月,艾伯维宣布以 21 亿美元现金收购了诺奖得主、mRNA 技术先驱 Drew Weissman 和 CAR-T 先驱 Carl June 等人创立的 in vivo CAR-T 公司 Capstan Therapeutics,将该领域的狂欢推向高潮。

几个月后,Drew Weissman 联合创立的另一家 in vivo CAR-T 公司——Orbital Therapeutics,以 15 亿美元的价格被 BMS 收购,让该领域的狂欢得以持续。 

2025 年 10 月 10 日,国际制药巨头百时美施贵宝(BMS)宣布以 15 亿美元的价格现金收购 Orbital Therapeutics。BMS 此前已有两款体外 CAR-T 细胞疗法获得 FDA 批准上市,分别是靶向 CD19 的 CAR-T 细胞疗法 Breyanzi,以及靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞疗法 Abecma。通过收购 Orbital 及其下一代 RNA 平台,BMS 得以进军体内 CAR-T(in vivo CAR-T)细胞治疗领域。 

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BMS 公司表示,in vivo CAR-T 代表了一种全新的治疗方式,有可能重新定义我们治疗自身免疫疾病的方法。这一收购增强了 BMS 强大的细胞治疗研究平台,为推进一种旨在清除自身反应性 B 细胞并重置免疫系统的潜在同类最佳(best in class)疗法提供了机会。公司对这一疗法为自身免疫疾病患者带来的希望感到兴奋,这些患者一直在等待更好的治疗选择。

据悉,此次收购包括 Orbital 公司处于 IND 申报前研究阶段的候选疗法——OTX-201,该疗法计划将于 2026 年上半年启动临床试验。

该疗法由经优化的环状 RNA(circRNA)组成,编码靶向 CD19 的 CAR,通过靶向型脂质纳米颗粒(tLNP)实现体内递送和表达,从而在患者体内原位生成 CAR-T 细胞,用于治疗 B 细胞驱动的自身免疫疾病。其治疗目标是清除自身反应性 B 细胞并重置免疫系统。B 细胞驱动的自身免疫疾病涵盖多种疾病领域,包括风湿病、神经病和皮肤病在内的 40 多种疾病适应症。相比体外 CAR-T 细胞疗法相比,体内 CAR-T(in vivo CAR-T)细胞疗法有可能减轻治疗负担并提高可及性。此外,BMS 公司还将获得 Orbital 公司专有的 RNA 平台,该平台整合了环状 RNA 和线性 RNA 工程、先进的 LNP 递送系统以及 AI 驱动的设计,能够为广泛疾病谱提供持久、可编程的 RNA 疗法,以适应其独特的生物学特性。

Orbital Therapeutics 由著名华人科学家、美国科学院院士张元豪以及 mRNA 技术先驱、诺贝尔生理学或医学奖得主 Drew Weissman 等人于 2022 年创立,2023 年 4 月,该公司宣布完成了 2.7 亿美元 A 轮融资。

Orbital Therapeutics 正在推进新一代 RNA 药物的研发,旨在体内重编程细胞,从源头上治疗疾病。这种基于 LNP-mRNA 的 in vivo CAR-T 细胞疗法为患者提供了一种比当前体外 CAR-T 细胞疗法更简单、更安全、更易获取的替代方案。该公司从成立之初就构建了一个涵盖环状 RNA 和线性 RNA(circRNA 和 Linear mRNA)、靶向递送系统(LNP 和 VLP)以及 AI 引导设计(机器学习和蛋白质工程)的完全集成平台,致力于开发持久、可编程的疗法,以适应每种疾病的独特生物学特性。其领先项目 OTX-201 通过耗竭 B 细胞来重置免疫系统,从而治疗 B 细胞介导的自身免疫疾病(例如系统性红斑狼疮)。

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除了开发 in vivo CAR-T 细胞疗法治疗自身免疫疾病外,Orbital 的研发方向还包括开发 in vivo CAR-T 细胞疗法治疗癌症、开发下一代 mRNA 疫苗,以及开发基于 RNA 的蛋白质替代疗法。

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