Molecular Therapy Nucleic Acids: MiR-17通过负性调节miR-17-92簇发挥肿瘤抑制作用
甲状腺间变性癌(ATC)是一种侵袭性、高转移性的癌症，表达高水平的microRNA(MiR)17-92簇。
Cancer Res: 角蛋白17在肿瘤标志物中的致癌作用
有一个尚未得到满足的需求，即确定和验证肿瘤特异性治疗靶点，以实现更有效的癌症治疗。患者临床特征的异质性以及肿瘤的生物学和遗传学特征给优化治疗干预措施带来了重大挑战，包括开发新的、更有效的精确医学。
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床：显著改善疾病关键体征和症状!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，已被批准治疗斑块型银屑病，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床：显著改善疾病体征和症状!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，已被批准治疗斑块型银屑病，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx获得快速认可：疗效优于多款生物药!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
Th2细胞因子影响的肺间充质间质细胞动员中性粒细胞促进乳腺癌转移
转移前生态位的形成对远处器官中播散的癌细胞定植至关重要。在这里，作者发现肺间充质基质细胞(lmsc)在转移前阶段具有强大的转移促进活性。
美国FDA推迟审查优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx：已在欧洲上市，疗效优于多款生物药!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
MTH1抑制剂TH1579诱导急性髓系白血病DNA氧化损伤和有丝分裂阻滞
急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液恶性肿瘤，表现出高水平的活性氧(ROS)。ROS水平被认为可以驱动白血病发生，因此是治疗AML的一个潜在的新靶点。
2021年9月17日Science期刊精华
2021年9月19日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年9月17日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：揭示SAA蛋白向肠道髓样细胞提供视黄醇以促进肠道适应性免疫机制doi:10.1126/science.abf9232在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南研究中心的研究人员鉴定出血清淀粉样