礼来IL-23p19抑制剂mirikizumab治疗溃疡性结肠炎(UC)3期维持研究获得成功!
mirikizumab是一种人源化IgG4单抗，靶向结合IL-23的p19亚基，开发用于治疗多种免疫性疾病。
Cell：CAR-T治疗实体瘤关键新靶点——ID3和SOX4
自2017年首款CAR-T疗法上市以来，全球已有5款CD19 CAR-T和1款BCMA CAR-T疗法获批，累计适应证包括急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和多发性骨髓瘤。然而，尽管CAR-T细胞疗法已被证明是一种强大的对抗恶性血液肿瘤的武器（一些病例接受治疗后保持多年无癌生存），但这类疗法在实体瘤治疗
CircEAF2通过miR-BART19-3p/APC/β-catenin轴抑制EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤进展
EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)是淋巴瘤的重要致病因子，与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床转归密切相关。环状RNA(CircRNAs)在淋巴瘤的发展过程中起着重要作用。然而，CircRNA在与EBV相关的DLBCL进展中的潜在机制仍然很大程度上是未知的。
MicroRNA-455-3p改善突触、认知功能并延长寿命与阿尔茨海默病密切相关
MicroRNA-455-3p是一种高度保守的miRNAs，参与人类多种细胞功能，作者探讨了它与阿尔茨海默病(AD)学习和记忆功能的相关性。
长链非编码RNA CBR3-AS1通过CBR3-AS1 /miR-409-3p/SOD1轴的氧化还原和DNA修复介导非小细胞肺癌的发生和放射敏感性
长非编码RNA CBR3-AS1在多种癌症中具有重要功能。然而，CBR3-AS1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的生物学功能尚不清楚。
抑制ID3或SOX4可逆转T细胞衰竭，有望让CAR-T细胞更高效地对抗实体瘤
2021年12月3日讯/生物谷BIOON/---称为CAR-T细胞的特殊工程化免疫细胞已被证明是对付血癌的有力武器，但它们对付实体瘤的效果要差得多，部分原因在于一种称为T细胞衰竭的过程。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员阐明了T细胞衰竭的关键分子细节，指出了克服这一过程的具体策略。相关研究结果于2021年12月2日在线发表
肿瘤来源的miR-378a-3p胞外囊泡通过激活Dyrk1a/NFATC1/Angptl2轴促进骨转移而促进骨溶解
大多数前列腺癌(PCA)相关死亡是由进展到骨转移引起的。最近，细胞外小泡(EVS)在肿瘤转移前生态位形成中的重要性已有报道。
新颖P掺杂MoS2/g-C3N4光催化杀菌材料研究取得进展
随着海洋经济的发展，海洋环境中生物污损问题日益严重。近几年来，以半导体为基础的新型绿色光催化防污技术得到广泛关注。中国科学院海洋研究所段继周课题组研究员张杰与哈尔滨工业大学联合构建出一种新颖的P掺杂MoS2/g-C3N4层状结构复合材料的方法，显着提高了杀菌率，相关研究成果发表在Chemical Engineering J
Nature 子刊: DAP5/eIF3d交替mRNA翻译机制促进人调节性T细胞分化和免疫抑制
调节性T细胞(Treg细胞)抑制效应性T细胞，维持免疫系统的动态平衡。周围部位的Treg细胞成熟需要抑制蛋白激酶mTORC1和TGF-β-1(TGF-β)。
CRL2-KLHDC3 E3 泛素连接酶复合物通过促进 p14ARF 降解抑制铁死亡
胱氨酸/谷氨酸反向转运蛋白SLC7A11(通常称为xCT)的功能是输入胱氨酸进行谷胱甘肽生物合成，从而保护细胞免受氧化应激和上皮炎的影响，上皮炎是一种由脂基活性氧(ROS)积累驱动的非凋亡细胞死亡的调节形式。