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吉利德/云顶新耀Trodelvy(戈沙妥组单抗) 中国2b期研究成功:ORR达38.8%!

Trodelvy是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国,Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。

2021-11-12

Emalex首创多巴胺D1受体拮抗剂ecopipam儿科患者2b期研究获得成功!

与安慰剂相比,ecopipam在主要终点和多个次要终点显示出统计学意义和临床意义的结果。

2021-11-12

诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan治疗C3肾小球病(C3G)疗效显著!

iptacopan是一种首创口服因子B抑制剂,有潜力为C3G患者提供第一种靶向治疗。

2021-11-11

PNAS: 急性CSK抑制通过抑制PI3激酶途径阻碍B细胞活化

T细胞抗原受体(TCR)和B细胞抗原受体(BCR)信号是由Src家族激酶(SFKs)启动和严格调控的。

2021-10-28

BUB1B和circBUB1B_544aa通过引发染色体不稳定加重多发性骨髓瘤恶性

多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的骨髓浆细胞恶性肿瘤,其特征是染色体不稳定(CIN),这导致异质性的获得,并伴随着MM进展、耐药和复发。

2021-10-22

Mir-320a通过抑制Maff诱导糖尿病患者胰岛b细胞功能障碍

各种研究表明,microRNAs(MiRNAs)与糖尿病有关。然而,miR-320a在糖尿病下胰腺b细胞病理生理中的直接作用仍不清楚。

2021-10-29

诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan获得英国“创新护照”资格认定!

iptacopan是一种首创口服因子B抑制剂,开发用于治疗多种由补体驱动的肾脏疾病(CDRD)。

2021-10-31

Nat Commun:揭示Nf1基因调节睡眠-觉醒周期机制

在一项新的研究中,研究人员利用遗传模式生物黑腹果蝇,发现Nf1基因对于睡眠-觉醒周期的调节至关重要。该基因也参与了人类的一种常见遗传病---导致神经系统中肿瘤形成的神经纤维瘤病。

2021-10-06

Journal of Cell Biology:研究发现ALS/FTD致病蛋白TDP-43和CHMP2B之间的“分子连接”CK1

 含有RNA结合蛋白TAR DNA-binding protein (TDP-43) 的异常蛋白聚集是肌萎缩性侧索硬化症 (amyotrophic lateral sclerosis, ALS) 和额颞叶痴呆 (frontotemporal dementia, FTD) 的关键病理标志物。ESCRT复合物蛋白charged multivesicul

2021-11-05

Cell子刊:体外实验表明双重抑制TMPRSS2和组织蛋白酶B可显著阻止新冠病毒感染

在一项新的研究中,研究人员发现在诱导性多能干细胞(iPS)中,两种药物的组合使用可以阻止SARS-CoV-2---导致COVID-19的新型冠状病毒---的感染。相关研究结果于2021年10月19日在线发表在Molecular Therapy-Nucleic Acids期刊上。

2021-10-31