DUSP6的表达通过ERK2/ Smad2信号调节破骨细胞分化与骨质疏松症相关
骨质疏松相关骨折，如股骨颈骨折和椎体骨折，在老年人中很常见，导致残疾率和保健费用增加。因此，明确破骨细胞相关性骨质疏松的发病机制，寻找有效的预防方法具有重要意义。
研究人员提出一种用于鉴定微量样品m6A的高效便捷建库测序技术
中山大学生命科学学院骆观正教授团队提出一种用于鉴定微量样品m6A的高效便捷建库测序技术，鉴定到数千个高重复性m6A位点，为促进m6A功能研究提供方法学创新。N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine， m6A) 是真核生物mRNA中含量最丰富的碱基修饰类型，动态调控mRNA的剪接、定位、降解等多种代谢通路，进而参与细胞分化、肿瘤发生、免疫反应等重
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx收获全球首份医疗评估：疗效优于多款生物药!
Bimzelx强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
首个6月一次的精神分裂症药物！美国FDA批准强生Invega Hafyera(6个月帕利哌酮棕榈酸酯)：1年注射2次！
Invega Hafyera是第一个每年给药2次的长效注射精神分裂症药物。
Cell Metabol：IL-33或能通过扩张脂肪中功能异常的2型先天性淋巴细胞来促进机体衰老过程中生热功能的失败
来自耶鲁大学和加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现了这一过程中的一个罪魁祸首，即脂肪内的相同免疫细胞能被设计地用来保护机体免受低温影响。
诺华Cosentyx(可善挺)获英国NICE批准：治疗6-18岁中重度银屑病患者！
在中国，Cosentyx于今年8月获批，用于年龄≥6岁的中重度银屑病儿童和青少年患者。Cosentyx已被批准治疗斑块型银屑病和强直性脊柱炎，并于2020年纳入国家医保目录。
研究人员开发m6Am修饰检测的新技术
北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心伊成器课题组在Nature Communications杂志发表了题为“m6Am-seq reveals the dynamic m6Am methylation in the human transcriptome”的文章，开发了mRNA上m6Am修饰检测的新技术，绘制了全转录组N6,2'-O-二
IRE1α激酶抑制剂KIRA6可以钝化由免疫原性细胞死亡引起的应激性炎症
越来越多的证据表明，通过刺激应激或死亡的癌细胞释放免疫调节/促炎因子，内质网应激后的未折叠蛋白反应(UPR)的免疫原性治疗有利于癌细胞-免疫相互作用。
欧盟批准优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx(bimekizumab)：疗效优于多款生物药!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
