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藓类光系统I-捕光天线I超级复合物结构解析研究获进展

  光合作用是重要的化学反应,光合作用中能量的吸收、传递和转化是由光系统I(Photosystem I,PSI)和光系统II(Photosystem II, PSII)两个光系统推动的。研究光系统的结构和不同植物之间的区别,不仅能够阐明光合作用机理,而且对于认识植物进化具有重要意义。苔藓植物是现存最早的陆生植物之一,代表了植物演化过程中从

2021-02-23

PNAS:实验性疗法可有效治疗I型糖尿病

根据犹他大学健康科学家领导的一系列研究,实验性治疗实质上可以逆转某些类型的实验室小鼠的1型糖尿病。

2021-02-23

四环医药完成利拉鲁肽 I 期研究,即将开展肥胖 III 期研究

  四环医药发布公告,称集团的利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床研究。并初步获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。并表示目前正在进行肥胖症III期开发计划沟通中,不久将进入III期临床阶段。利拉鲁肽(liraglutide)是一种血糖高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂,被FDA批准用于治疗成人及十岁以上2型糖尿病患者,

2021-03-01

PNAS:识别胰岛素免疫反应可用于鉴定I型糖尿病患者

近日,科罗拉多大学医学院儿童糖尿病中心的研究人员发现,对胰岛素的免疫反应可以帮助识别最有可能患1型糖尿病的患者。

2021-02-09

济民可信新冠病毒特异性中和抗体JMB2002启动I期临床试验

北京时间2021年1月20日,济民可信集团宣布:自主研发的新冠病毒特异性中和抗体注射液(项目代号:JMB2002)已在树兰(杭州)医院启动I期临床试验,拟用于预防和治疗新冠病毒感染。JMB2002动物数据安全有效济民可信研究人员对JMB2002进行了充分的药理、毒理研究等临床前工作,在灵长类动物水平阐述了药物的代谢规律、安全性与有效性。在药理研究的恒河猴病毒

2021-01-25

博安生物新冠中和抗体完成 I 期临床全部受试者入组

2021年1月18日,绿叶制药集团旗下子公司博安生物自主研发的治疗新冠肺炎的创新抗体产品——LY-CovMab已在中国完成I期临床试验的全部受试者入组。LY-CovMab是一款重组全人源单克隆中和抗体,以高亲和力特异性结合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受体结构域,并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体ACE2的结合。 LY-CovMab的临床前药效学研究结果显

2021-01-20

人脐带间充质干细胞移植联合IFN-γ协同改善类风湿关节炎的临床疗效

 类风湿关节炎(RA)是一种以慢性滑膜炎和进行性关节破坏为特点的慢性自身免疫性关节病。目前尽管以单向免疫抑制治疗为策略的慢作用抗风湿类DMARDs、生物类DMARDs和靶向合成DMARDs等治疗方案,在部分RA患者治疗中已获不错的临床疗效,但仍有超过50%以上的患者疾病未能获得缓解。因此,亟待探寻安全有效的RA治疗新技术。间充质干细胞(MSCs)不

2021-01-07

研究揭示A-to-I RNA编辑的趋同适应性演化

  北京大学生命科学学院陆剑研究员课题组与特拉维夫大学Eli Eisenberg教授合作在iScience发表了题为“A-to-I RNA editing in honeybees shows signals of adaptation and convergent evolution”的论文。该工作以蜜蜂为研究对象,解析了蜜蜂A-to-

2020-12-25

ALKS3831(奥氮平/samidorphan)重新获美国FDA受理:治疗精神分裂症/双相I型障碍

ALKS3831可提供奥氮平的疗效、同时降低体重和新陈代谢的副作用,提高治疗安全性。

2020-12-31

免做I期临床 荣昌生物泰它西普获FDA批准开展治疗IgA肾病II期临床试验

 12月21日,荣昌生物融合蛋白药物泰它西普(RC18)治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病适应症获得FDA临床试验许可,可在美国免做I期研究,直接开展II期临床研究。泰它西普(RC18)是荣昌生物自主研发的同类首创新型TACI-Fc融合蛋白,靶向B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和(增殖诱导配体)APRIL。BLyS 和 APRIL 是 B 淋巴细胞分化成

2020-12-22