CDD：抑制USP28通过抑制范可尼贫血通路来克服鳞状肿瘤的顺铂耐药
鳞状细胞癌(SCC)通常具有异常高的突变负担。因此，他们迅速对以铂为基础的化疗产生耐药性，总体生存受到限制。
Nat Med：科学家发现两名HIV患者在停止治疗后机体的病毒得到有效控制及其背后的分子机理
来自美国国家过敏和传染病研究所等机构的科学家们通过研究发现，HIV感染者在医疗监督下停止抗逆转录病毒疗法后，其机体能利用两种不同的方式来控制体内的HIV，这一研究结果或有望帮助开发新型工具，在患者不服用会产生长期副作用的终身药物的情况下使得HIV得到有效控制及疾病得到有效缓解。
铂耐药卵巢癌新药！美国FDA授予新型免疫疗法nemvaleukin(IL-2变体)+Keytruda方案快速通道资格!
nemvaleukin是一种新型工程化白细胞介素-2（IL-2）变体免疫疗法，Keytruda是一种PD-1免疫检查点抑制剂。
HIV长效二药方案！吉利德-默沙东lenacapavir+islatravir每周一次口服方案进入2期临床试验!
lenacapavir与islatravir均为长效HIV药物，已独特的方式发挥作用。
HIV二合一复方新药！默沙东doravirine/islatravir 2项3期临床成功：疗效媲美吉利德Biktarvy!
2项3期研究证实，DOR/ISL与常用的ART方案及三合一复方药Biktarvy疗效相当。
HIV二药方案！默沙东islatravir/doravirine 144周数据：疗效媲美三合一复方片Delstrigo(德思卓)!
islatravir/doravirine在维持病毒学抑制方面，疗效与Delstrigo相似。
2021年9月HIV研究亮点进展
2021年9月30日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴
吴方团队与合作者发现三类老药可抑制幽门螺旋杆菌耐药株感染
幽门螺旋杆菌是一种能引起胃癌的致病菌，全世界超过50%的人口受到过幽门螺旋杆菌感染。目前，临床一线用药主要使用阿莫西林、甲硝唑、克拉霉素抗生素和质子泵抑制剂以及铋剂联用方法去抑制该菌生长和感染（俗称三联法或四联法）。近年来，幽门螺旋杆菌针对这些已知抗生素具有很强的耐药性，使得根除幽门螺旋杆菌成为临床实践的棘手问题。上海交大系统生物医学研究院吴方课
JECCR：揭示急性髓系白血病细胞对核苷类似物产生内在和获得性耐药性之间的差异及背后的机制
来自法兰克福大学等机构的科学家们通过研究揭示了癌症对核苷类似物耐药性背后的新型分子机制。