JCI：新型synTac蛋白平台有望帮助治疗HIV感染
来自阿尔伯特-爱因斯坦医学院等机构的科学家们通过研究，利用他们所开发的能增强机体免疫反应的新型策略成功抑制了小鼠机体中的HIV感染，从而就为未来开发治疗HIV和其它慢性病毒性感染的新型功能性疗法提供了新的思路。
HIF1A-AS2通过调节miR-146b-5p/IL-6/STAT3轴诱导肺腺癌患者对奥希替尼耐药
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在肺腺癌(LUAD)患者中显示出疗效，但TKI耐药不可避免地发展，限制了长期结果。
PLoS Pathog：揭示HIV感染细胞表面上的糖分子在躲避免疫系统中起着重要作用
在一项新的研究中，来自美国威斯塔研究所的研究人员发现受到HIV病毒感染的细胞（即HIV感染细胞）表面的关键特征如何帮助这种病毒逃避免疫系统的检测。它还显示了这些特征如何能够被禁用。
PNAS：科学家揭示早期HIV-1感染发生背后的分子机制
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，一种微管调节蛋白或能抑制早期HIV-1的感染。很多病毒都需要动力蛋白-动力蛋白激活蛋白马达适配复合体，该复合体主要负责沿着细胞骨架上的微管结构来将货物运输到细胞核中，而病毒则能利用这种复合体来抵达宿主细胞核并开始其感染之旅。
《自然·医学》：逆转免疫治疗耐药有新招！科学家首次发现，TIL过继细胞疗法可有效逆转非小对PD-1抑制剂的耐药
免疫检查点抑制剂（ICB）疗法虽然已在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中取得了不小的进步，但仍有很大一部分患者无法获益。与此同时，ICB联合疗法在临床应用中的效果也不太理想。例如联合铂类化疗时，临床数据显示大部分患者都会在12个月内出现肿瘤进展。这其中一个不可忽视的原因是：NSCLC是免疫学上的“冷”肿瘤，缺乏活化的肿瘤特异性T细胞，这可能会造成对ICB的原发
葛兰素史克HIV单片双药疗法引领“简化治疗”新趋势
艾滋病，又称“获得性免疫缺陷综合症”，是由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）攻击CD4+T淋巴细胞，导致患者免疫系统遭到破坏，从而引起的慢性传染病。
当“最强抑癌基因”遇上“超级耐药基因”！这两种基因突变，对NSCLC患者预后有显著影响
肺癌仍然是全球发病数第二、致死数第一的恶性肿瘤“大魔王”，不过随着分子诊断技术的不断发展，肺癌尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，已进入分子分型指导的时代，发现灵敏的诊断及预后标志物，也是NSCLC诊疗进步的重要途径。近日，来自德国科隆大学医院的Reinhard Buettne团队在Journal of Thoracic Onco
Nature：揭示新型核糖体靶向抗生素伊博霉素对抗耐药性细菌机制
在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校和哈佛大学的研究人员报告了一种新的抗生素，它与细菌细胞的核糖体结合并阻止抗药性病原菌使小鼠生病。相关研究结果于2021年10月27日在线发表在Nature期刊上。
Science Translational Medicine：研究揭示克服肺癌EGFR靶向治疗耐药新机制
肺癌是包括我国在内的多个国家致死人数最多的恶性肿瘤，其EGFR-TKI靶向治疗效果显着，是精准医学的典范。然而，无论是第一、二代，还是第三代新型药物，初治显效后均几乎不可避免出现耐药，极大限制了该类药物最终临床疗效的发挥，是临床治疗的严峻挑战。目前发现的耐药机制，解释了部分遗传学耐药原因，但涉及层面有限，其他维度的机制还存在诸多未解之谜；对第三代抑制剂耐药机
两名HIV感染者停止治疗后怎么样了？福奇团队发表长期跟踪随访报告
自1981年报告第一例艾滋病病例以来，艾滋病毒（HIV）一直是人类最致命和最持久的流行病之一。尽管HIV流行仍在继续，但全球新发艾滋病病例及其相关死亡方面已取得了非凡的进展。据联合国艾滋病规划署的数据显示，在首例艾滋病病例后40年，全球范围内接受艾滋病毒治疗的人数自2010年以来增加了两倍多。据估计，自2001年以来，优质和可负担的治疗已避免1620万人死亡