打开APP

单次给药即可治愈,HIV细胞疗法初创拟SPAC上市

近日,总部位于罗克维尔,专注于艾滋病的基因治疗公司Addimmune 宣布,将与空白支票公司 10X Capital Venture Acquisition Corp. III 合并后上市。

2023-08-13

Nat Commun:科学家揭示HIV-1感染和机体神经变性之间的神秘关联

来自美国西北大学Feinberg医学院等机构的科学家们通过研究揭示了HIV如何劫持细胞内过程从而来进行增殖并促进神经变性发生的。

2023-08-25

Science子刊:证实宿主限制因子ProTα可在体内抑制HIV感染

在一项新的研究中,来自美国沃尔特-里德陆军研究所等研究机构的研究人员证实了以前针对 HIV-1 的宿主限制因子的研究成果。他们详细介绍了组学(omics)如何在寻找治疗策略时揭示相关性。相关研究结果发

2023-08-11

Nat Biotechnol:肠道微生物组可增加HIV和EBV的感染风险和疾病严重程度

在过去的十年中,肠道微生物组引起了人们的极大兴趣。近期的研究已表明,肠道中的细菌和其他微生物在免疫、新陈代谢、消化以及抵御试图入侵我们身体的“坏细菌”方面发挥着辅助作用。然而,

2023-08-23

Cell子刊:发现治疗后控制者体内产生的广泛中和抗体可促进HIV-1感染长期缓解

一些 HIV-1 携带者在数年内接受了早期抗逆转录病毒药物(ART)治疗,在治疗中断后能够长期控制这种病毒。然而,这种治疗后控制的机制尚未完全阐明。

2023-08-28

Nat Chem Biol:揭示引起人类神经变性疾病的遗传突变的潜在新来源

来自中国复旦大学等机构的科学家们通过研究发现了导致诸如亨廷顿氏症等罕见疾病的基因突变的另一种潜在的原因。

2023-08-23

Mol Cancer Res:雌激素受体突变研究或有望帮助开发子宫内膜癌新型个体化疗法

来自犹他大学等机构的科学家们通过研究有望为子宫内膜癌患者提供新的疗法选择。

2023-08-29

又一种KRAS突变抑制剂“亮剑”,治疗肺癌有效率超50%!

《新英格兰医学杂志》很快又刊登了靶向药物临床研究的最新成果[1]!

2023-08-28

Nat Biotechnol:科学家开发出能锁定小型癌症相关突变的新型基因编辑工具

来自Weill Cornell医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型非常精确的基因编辑工具,其或能用来在这些临床前模型中研究这些特定基因改变所产生的影响,而不是局限于更广泛的靶向性策略。

2023-08-14

Science子刊:广泛中和抗体治疗可减少一些HIV-1感染儿童体内的HIV-1病毒库

在一项新的研究中,来自美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院、布莱根妇女医院和拉根研究所等研究机构的研究人员发现了一种潜在的更好的替代标准抗逆转录病毒药物(ART)治疗来控制HIV-1复制,并对控制HIV-1

2023-07-15