打开APP

Biofabrication:流控生物打印技术成功“打印”出能响应药物的功能性肾类器官,为肾病治疗带来新希望

本研究利用微流控生物打印技术,将人诱导多能干细胞分化的后肾间充质和输尿管芽祖细胞制成核心-壳结构丝状体,培养出功能性肾类器官,能响应肾毒性药物,为肾病治疗奠定基础。

2025-06-13

DNA用量、无扩增的PacBio建库技术开发成功

LILAP作为三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100ng,适用于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-25

科研人员开发出低DNA用量、无扩增的PacBio建库技术

该研究开发了基于Tn5转座酶的低DNA用量、无扩增、低成本的PacBio建库技术——LILAP。

2024-07-28

Nat Commun丨张勇与阮珏团队合作开发低DNA用量、无扩增的PacBio建库技术LILAP

LILAP作为一种三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100 ng,适应于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-16

类器官技术的新突破! Nat. Biotechnol:患者特异性“迷你结肠”能对肿瘤环境复杂性进行长期模拟

本研究开发了一种患者特异性的结直肠癌模型,能够对肿瘤微环境复杂性进行长期模拟,为药物筛选、个体化治疗和肿瘤微环境研究提供了新工具,具有极为广泛的应用前景。

2024-07-31

Nature: 新开发的TATSI技术利用转座元件将定制DNA整合到植物基因组的特定位点

TATSI 技术利用了植物转座元件 20 多亿年进化的优势,这些转座元件就像经过磨练的分子机器,自然而然地将 DNA 导入宿主基因组中。

2024-07-14

哈佛学者开发出下一代基因编辑技术——点击编辑!无需DNA双链断裂,实现精准、多功能基因编辑

这项研究开发了一种新型基因编辑技术——点击编辑,使用HUHe介导的共价clkDNA定位到DDP的目标位点,从而实现精确和通用的基因组写入。

2024-07-29

RNA编辑技术的重大进展!Nat Struct Mol Biol:Cas13b蛋白能够以极高的精度切割RNA,而不损伤DNA

来自墨尔本大学等机构的科学家们通过切除致病性RNA,向设计快速个体化癌症疗法迈出了重要的一步。

2024-07-12

Sci Immuno | 中国科学技术大学崔国梁/马思聪团队合作发现鞘脂代谢产物促进肿瘤环境中Treg细胞分化的作用机制

越来越多的证据表明,营养谱的变化影响抗肿瘤T细胞反应。因此,对TME中代谢物进行系统、大规模和无偏差的定量分析对于识别免疫抑制代谢物并揭示潜在的代谢途径作为新的靶点来刺激免疫反应至关重要。

2024-04-29

Oncotarget:一种新型抗体捕获技术或能揭示DNA中G-四联体的蓝图及调节机制

AbC G4-ChIP或能提供一种强大的技术来解析细胞中G-四联体的蓝图及其调节机制,而且其还能用来在全基因组范围内发现DNA二级结构,从而获得可靠的抗体分子。

2024-03-20