线粒体呼吸能力是CD8+ T细胞记忆发展的关键调节器
Seahorse Bioscience细胞能量代谢分析系统使用高灵敏度微型传感器及首创的检测原理，革命性地在不破坏样本、不侵入细胞、实验条件无生物危害性的前提下实现实时、高通量、多样本来源的细胞有氧呼吸以及糖酵解作用的
Cell Rep：病毒感染过程中的CD8+T细胞
2016年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --CD8阳性的T细胞在激活之后发生克隆增殖（clonal expansion）可以对病毒感染细胞或肿瘤细胞进行清除。CD8+T细胞的激活受到DC（树突状细胞）的严格调控，然而，DC在传递激活信号之前自身也需要成熟化：抗原呈递能力增强，CD40等辅助因子表达量上升。能够诱导DC成熟的刺激包括模式受体-配体信号以及炎性因子等。另外，DC通常需要CD4+
Cell & Mol Immunol：牛痘病毒感染引发CD8细胞激活分子机制
在抗病毒免疫反应中，CD8+ T细胞具有十分重要的作用。病毒入侵方式的不同导致其面对的体内微环境也随之不同。病毒入侵后T细胞的免疫反应大致分为三个阶段：效应T细胞的扩张与分化，细胞收缩，以及记忆性T细胞的形成。不同阶段的分化主要受到T细胞受体，辅助激活分子，炎性因子以及CD4+ T 细胞的共同调节。
JCI:mTOR调节代谢影响CD8+T细胞分化新发现
mTOR依赖性途径的激活能够调节CD4+效应T细胞亚群的分型和分化。而根据美国科学家在国际学术期刊jci的一项最新报道，他们发现mTORC1和mTORC2对于CD8＋效应T细胞和记忆T细胞的产生具有不同作用。
cell reports：CD8+T细胞受肠道微生物影响向CD4+分化
T细胞的发育与成熟在胸腺中完成。在这里它们会受到"阳性选择（positive selection）"以及"阴性选择（negative selection）"，从而发育形成特异性识别外源物质的成熟T细胞。同时，CD4与CD8的分化也在这里完成。一类表
Nat Med：诱导人体产生更多CD8+T细胞防范流感
2013年9月24日讯 /生物谷BIOON/--近日，科学家们在开发一种通用流感疫苗道路上迈出了重要一步，对2009年的流感大流行进行实验研究，分析为什么有些人似乎能抵御严重的疾病。 伦敦帝国学院研究人员要求在猪流感流行时，志愿者捐献血液样本，并报告在未来两年的流感季节中他们经历的任何症状。
Immunity：LGP2控制CD8 + T细胞生存和活力增强抗病毒免疫
人体抗击包括西尼罗河病毒和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒在内的RNA病毒，有赖于CD8 +T细胞介导的免疫反应。 已知RIG-I样受体（RLRs）可传递抗击RNA病毒感染的先天免疫防御系统反应信号，但其在适应性免疫中的角色尚不清楚。 本研究发现，RIG-I样受体（RLR） LGP2对于诱导先天免疫防御系统不是必须的。然而，该受体控制着抗原特异性CD8+ T细胞存活和病毒感染引起的外周血T细胞扩增。