CD30 CAR-T细胞疗法!新加坡特沙生物创新疗法获欧盟优先药物资格(PRIME):治疗淋巴瘤(cHL)!
治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)的完全缓解率达60%,且没有其他CAR-T疗法的严重毒性。
CD73抑制剂AB680+化疗+抗PD-1疗法疗效强劲:总缓解率41%,疾病控制率85%!
AB680是进入临床的第一个CD73小分子抑制剂,疗效优于胰腺癌一线标准护理方案(Abraxane,ORR=23%)。
PD-L1和CD16双特异性NK细胞疗法PD-L1 t-haNK展现强劲疗效:总生存期提高1倍!
PD-L1 t-haNK研究结果验证了这样一个理论:通过协调NK/T细胞,无需大剂量化疗提高胰腺癌生存率!
揭示坏死性小肠结肠炎中,CD4+ T细胞从肠道迁移到大脑,从而导致大脑损伤
2021年1月12日讯/生物谷BIOON/---医生们早就知道,作为一种会破坏早产儿的肠道内壁的潜在致命性炎症,坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis, NEC)往往与存活的婴儿出现严重的脑损伤有关。然而,病变的肠道将其破坏性“传达”给新生儿大脑的手段在很大程度上仍然是未知的。如今,在第一项新的研究中,通过研究小鼠,来自美国约翰
Alzheimer39;s & Dementia:基因变异影响阿尔兹海默症的发生
迟发性阿尔茨海默氏病(LOAD)是老年人中最常见的痴呆形式,全世界有近4400万人受到影响。尽管进行了数十年的研究,但尚不清楚使个体易患LOAD的遗传因素。随着美国和许多其他发达国家的老年人口不断增长,迫切需要精确的预后生物标记物和可行的治疗选择。除高龄外,载脂蛋白E(APOE)基因的变异也是疾病风险的重要预测指标。携带ε4变异的人罹患阿尔茨海默氏症的风险更
Science:干细胞样CD8+ T细胞介导过继细胞免疫治疗对人类癌症的免疫反应
2020年12月16日讯/生物谷BIOON/---癌症免疫疗法,如免疫检查点阻断(ICB)、过继性T细胞疗法(adoptive T cell therapy, ACT)和嵌合抗原受体(CAR)细胞疗法,都依赖于强效抗肿瘤T细胞对癌细胞的靶向破坏。对基于肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocyte, TIL)的过继性T细胞治疗(
CD20xCD3双特异性抗体!罗氏mosunetuzumab/glofitamab治疗多种淋巴瘤:完全缓解率50-80%!
mosunetuzumab和glofitamab可激活并重新定向患者T细胞,结合并消灭恶性B细胞。