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CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta治疗难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL):5年存活率42.6%,其中92%治愈!

Yescarta是第一个报告关键研究5年生存数据的CAR-T细胞疗法。今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-12-17

克罗恩病(CD)新药!艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq首个3期诱导研究成功:达到临床缓解&内镜应答终点!

与安慰剂相比,Rinvoq达到了临床缓解和内镜应答主要终点。

2021-12-16

CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL):总缓解率高达92%!

今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-12-14

罗氏CD79b靶向抗体偶联药物Polivy:将疾病恶化/死亡风险降低27%!

与一线标准方案(R-CHOP)相比,Polivy+R-CHP方案将疾病进展、复发或死亡风险显著降低27%。

2021-12-16

艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi在欧盟申请新适应症:治疗克罗恩病(CD)!

在临床研究中,接受Skyrizi治疗的患者中,有高比例患者实现临床缓解和内镜应答!

2021-12-03

Cell Report: MicroRNA-29在CD8+ T细胞免疫反应中指明了年龄相关的差异

在CD8+ T细胞对感染的反应中,MicroRNAs (miRNAs)作为细胞命运的关键调控因子出现。

2021-11-30

Nature:揭示蛋白SLC25A39将谷胱甘肽运送到线粒体中以中和自由基

在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学的研究人员发现了一种关键转运蛋白,它能将人体的主要抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)运送到细胞的线粒体中,因为线粒体中的自由基会大量产生。这一发现为研究氧化应激及其破坏性影响提供了新的可能性。

2021-11-06

基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法!美国FDA授予CTX110再生医学先进疗法(RMAT)资格!

CTX110由CRISPR Therapeutics开发,是一种来源于健康供体的基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法。

2021-11-24

Cell Reports: 抗原特异性CD8+T细胞克隆在急性白血病小鼠中的分化命运

癌症中存在功能失调的CD8+T细胞状态已得到充分证实。然而,CD8+T细胞的命运在多大程度上受到它们遇到同源肿瘤抗原的背景的影响还不是很清楚。

2021-11-19