Cell：碱基编辑器有望用于治疗CD3δ重症联合免疫缺陷
在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校等研究机构的研究人员发现先进的基因组编辑技术可能能够用于罕见的致命遗传病--- CD3δ重症联合免疫缺陷（D3 delta severe com
专访沃尔夫奖得主何川：在38岁那年，开始进入一个新领域
近日，2023年度沃尔夫奖揭晓。芝加哥大学教授何川教授因其在“RNA表观遗传学领域”的开创性贡献，与来自日本东京大学的Hiroaki Suga以及来自美国斯克利普斯研究所的Jeffery W. Kel
CD79b ADC将在今晚迎来ODAC灵魂拷问
同为基因泰克的产品，维泊妥珠单抗能否延续“前辈”利妥昔单抗的辉煌？要撼动R-CHOP的地位也并非易事。疗效、安全性、优势人群的选择、生物标志物的开发、以及药物经济学都是需要考虑的因素，相信这次ODAC
CD：活性提升1000倍！新一代高选择性ROS1抑制剂来了
他们通过一系列临床前实验显示，NVL-520对多种ROS1融合及其耐药性突变均有效，抑制效力可达到目前临床使用ROS1抑制剂的10-1000倍，并能穿透血脑屏障发挥药效。
中国医科大学研究者总结了免疫检查点B7-H3（CD276）研究和药物开发的新前沿
支持免疫系统杀死癌症细胞是一种很有前景的癌症治疗策略。免疫检查点（如PD-1、PD-L1、CTL4）调节免疫系统，对自我耐受、防止自身免疫和抵抗入侵的癌症细胞至关重要。
Cancer Cell：靶向CD70有望治疗EGFR突变型非小细胞肺癌
在一项新的研究中，研究人员发现CD70在EGFR突变型非小细胞肺癌的耐药癌细胞表面上高度表达，从而提出了一种新的治疗靶标，可能用于消除利用常用的EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后残留的耐药癌细胞。
FDA授予辉瑞CD3/BCMA双特异性抗体优先审评
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其CD3/BCMA双特异性抗体elranatamab的生物制品许可申请（BLA）优先审评资格，预计FDA将在2023年对该申请做出决定。
科学家首次证实，肿瘤和血液中CD8+T细胞克隆多样性是免疫治疗的关键
基于接受PD-1抑制剂治疗的患者的肿瘤组织和血液样本，Puig-Saus等发现，无论癌症患者对免疫治疗是否有反应，他们体内都存在能识别肿瘤新抗原的效应T细胞，而且都是只识别少数新抗原；不过，不同反应
JITC：乙酰地那林与抗CD47抗体组合使用有望治疗MYC扩增的髓母细胞瘤
MYC扩增的髓母细胞瘤（MYC amplified medulloblastoma）通常是一种致命的脑癌形式。在一项新的研究中，来自美国科罗拉多大学安舒茨医学校区和德国癌症联盟杜塞尔多夫大学医院的研究