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Nat Commun: ISB 1442抗体在治疗免疫肿瘤方面的潜力

本研究描述了BEAT®多特异性抗体技术在ISB 1442生成中的应用,ISB 1442是一种双特异性双异位抗体,能够通过多种效应机制诱导合成免疫,同时绕过几种削弱单特异性抗体活性的肿瘤逃逸机制。

2024-04-02

J Control Release:聚合物纳米平台增强巨噬细胞中的cGAS-STING途径,增强肿瘤免疫治疗的吞噬作用

本研究表明 STING途径在先天免疫和适应性免疫之间起着桥梁作用,在B16F10荷瘤小鼠模型中,M-PNP@R@C成功将R848和cGAMP传递到肿瘤部位,抑制肿瘤生长。

2024-08-25

中国科学家发明具有双重STING激活能力的纳米制剂,提供持久的抗肿瘤免疫反应

结果表明,与单一STING小分子激动剂相比,D-SAM拓宽了抗肿瘤免疫治疗的时间窗口。

2024-11-09

Nat Immunol:缪小平/田剑波团队绘制肿瘤微环境中免疫细胞遗传调控图谱并揭示其作用模式及早筛应用价值

这项研究明确了机体胚系遗传变异在肿瘤微环境异质性中的作用,提供了最全面的肿瘤免疫浸润遗传调控图谱,揭示了胚系变异可能通过调控免疫反应在肿瘤发生和进程中发挥着关键作用。

2024-09-11

Nature | 免疫细胞之间的相互作用促进免疫特征演化

,该研究利用CC小鼠开展了免疫细胞谱系的遗传关联研究,揭示了免疫细胞基因关联及细胞间相互作用对系统演化的影响,从而深化了人们对免疫细胞谱系的理解。

2024-08-15

《自然·通讯》:武汉大学团队发现,免疫细胞释放的特定外囊泡竟会助长肿瘤气焰!

研究团队利用HNSCC患者血液样本发现,同时结合循环sEVs上的PD-L1、PD-1、CD80水平进行分析,相比于单独指标,用于预测PD-1抑制剂治疗反应的效果更佳。

2024-05-16

《科学》子刊:脾脏竟是抗癌免疫治疗的“兵工厂”!麻省理工科学家发现,脾脏内耗竭中期CD8+T细胞是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力

响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+T细胞,是从全身哪些部位来的呢?

2024-10-10

Cell Mol Immunol:新研究发现XPO1蛋白控制肿瘤中髓源性抑制细胞的免疫抑制功能

研究结果表明,美国 FDA 批准的 XPO1 抑制剂塞利尼索部分上通过阻断 MDSC、诱导具有抗肿瘤能力的中性粒细胞样细胞以及增强抗肿瘤免疫反应来减少肿瘤进展。

2024-06-24

《细胞》:肿瘤竟能“挤碎”T细胞!中国科学家发现全新免疫检查点,可让T细胞在肿瘤高硬度挤压下功能耗竭

新研究表明,Osr2有望成为针对实体瘤中CAR-T细胞功能衰竭的新干预靶点,这为提升固体肿瘤免疫治疗效果开启了新的可能。

2024-05-18

J Control Release:一种新的DEC-205结合肽的鉴定,用于开发树突状细胞靶向肿瘤免疫治疗的纳米疫苗

本研究利用噬菌体展示技术,鉴定出一种优化的水解抗性肽hr-8,并将其偶联到负载plga的抗原(Ag)和CpG佐剂纳米颗粒上,从而产生一种靶向dc的纳米疫苗。

2024-08-27