JCO：特殊的遗传线索或能帮助预测白血病患者治疗失败的风险
来自伦敦大学学院等机构的科学家们通过研究或能成功预测哪些儿童白血病患者对化疗反应不佳的风险较高，这或许就能帮助临床医生完善疗法策略从而给予患者最佳的成功治疗机会。
Cell：揭示患有一种罕见的严重免疫缺陷的患者为何仍然能够保护自己免受病毒感染
对患有罕见免疫缺陷的人类的首次研究揭示了免疫系统如何保护身体不受已知导致诸如结核病和COVID-19之类的严重疾病的病原体的影响。这一为治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病的新疗法和疫苗开发的新方法铺平
《JAMA·肿瘤学》：复旦附属肿瘤医院/仁济医院团队证实，血液多基因甲基化检测可预测肠癌患者早期复发风险
这项研究证明，通过检测6个ctDNA甲基化位点来评估ctDNA状态，这个易于实施的技术可重复且可靠，有助于进行风险分层、分子残留病变评估和复发检测。这项血液ctDNA多基因甲基化检测技术，能够帮助CR
Br J Pharmacol：补体C3作为降低高血压肾病患者蛋白尿的新靶点
越来越多的临床疾病涉及补体系统的病理性贡献，这促使人们重新对调节这一宿主防御途径的治疗方案感兴趣。基于这些发现，制药行业已将补体系统确定为治疗各种疾病的潜在和有前景的靶点。
Cell Rep Med：科学家成功绘制出儿童炎性肠病患者机体肠道的免疫学特征
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究绘制出了儿童炎性肠病患者肠道中的免疫系统图谱，相关研究结果或有望帮助设计更具靶向性的新型疗法。
中山大学癌症研究中心李志铭团队揭示了Chiauranib可能为淋巴瘤患者提供一种有前途的治疗方法
结外NK/T细胞淋巴瘤(NKTL)，鼻型(Enkl)，是一种典型的结外淋巴瘤，以血管损伤和破坏、明显坏死、细胞毒表型和EBV相关为特征。中国、日本、韩国和南美部分地区是主要的首选地区。
Cell：揭示特定组蛋白突变导致严重神经发育综合征的遗传机制
在一项新的开创性研究中，来自加拿大麦吉尔大学等研究机构的研究人员通过研究三种特定组蛋白突变（H3.3G34R、H3.3G34V和H3.3G34W）的发育后果，揭示了导致严重神经发育综合征的遗传机制。
NEJM：在临床试验中新型组合性疗法治疗慢性淋巴细胞白血病患者或优于化疗治疗
来自科隆大学等机构的科学家们通过研究发现，一种没有化疗的药物组合性疗法或许在治疗CLL上更加有效且副作用较少。
NEJM：幽门螺杆菌感染者有这些基因突变，终生患胃癌风险暴增超2倍！
研究者们鉴定了9个胃癌风险基因，其胚系致病性变异与胃癌易感性相关。其中，编码同源重组蛋白的基因发生胚系致病性变异，与幽门螺杆菌感染之间具有很强的相关性。
Europ Urol：科学家发现机体骨质生物标志物和前列腺癌患者的存活率之间存在强相关性
来自加州大学戴维斯分校综合癌症中心等机构的科学家们通过研究揭示新诊断的激素敏感性前列腺癌患者在接受去势治疗后，其机体中骨代谢生物标志物和其生存率之间的关联。