CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性
CRISPR/Cas9，俗称“基因剪刀”，是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的（几乎）任何位置，从而修改或灭活一个基因。
2022-08-26
Nature：转座因子Lx9c11有助于哺乳动物在病毒感染后存活下来
在一项新的研究中，来自澳大利亚新南威尔士大学和加文医学研究所等研究机构的研究人员发现，小鼠基因组中的一种特定的转座因子---也称为跳跃基因---对病毒感染的免疫反应有深远影响。
2022-08-24
领先David Liu一个月，吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器
CRISPR系统是细菌和古菌特有一种防御系统，自2012年开始被开发和改造为新一代的基因编辑工具，其中CRISPR-Cas9已成为革命性的基因组编辑平台，被广泛应用与生物技术和医学领域。其中来自化脓链
2022-08-10
用AAV病毒在体内长期表达双抗，可作为通用型CAR-T的替代方案
大多数药物是间歇性给药，这会导致药代动力学高峰和低谷。尤其是那些半衰期短的药物，需要频繁给药，这种低谷对于癌症治疗来说是一个特殊的挑战，会导致癌症的复发和耐药性的出现。
2022-07-18
心脏AAV基因治疗临床转化的思考
心力衰竭和缺血性冠状动脉疾病仍然是全世界发病率和死亡率最普遍的原因。尽管传统心脏护理的进步大大降低了冠心病和急性心肌梗死的死亡率，然而，心力衰竭的患病率在老龄化人口中持续增加，这具有深远的社会和经济后
2022-07-06
Mol Ther：抑制EBAG9可增强CAR-T细胞的抗肿瘤功能，同时降低副作用
对于淋巴瘤、多发性骨髓瘤或某些类型的白血病患者来说，利用嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）进行治疗有时是战胜癌症的最后机会。
2022-07-26
S100A9蛋白有望让糖尿病患者远离胰岛素
在患有严重糖尿病的人中，他们的胰腺β细胞不产生或不再产生足够的胰岛素；为了生存，他们别无选择，只能定期给自己注射人工胰岛素。但是，胰岛素治疗并非没有危险
2022-07-26
Br J Pharmacol: SVEP1和整合素α4β1和α9β1在降低血管平滑肌细胞收缩中的新作用
血管张力由血管平滑肌细胞(VSMCs)的相对收缩状态调节。一些整合素通过L型电压门控钙通道(VGCC)调节钙内流，直接调节VSMC收缩。
2022-07-25