Science子刊:1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中,来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造,试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童,这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
2022-11-15
Nature communications:发现靶向PD-L1的CSR提升CAR-T细胞疗效的分子机制
近年来,嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法在血液恶性肿瘤领域中取得了突破性的疗效,而其在实体肿瘤患者中的疗效仍不理想。
2022-11-01
JITC:科学家筛选到靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂,可促进杀伤性T细胞进入肿瘤
众所周知,口服小分子抑制剂具有较高的生物利用度,较短的半衰期,以及在肿瘤病灶中有更大的扩散速率[4]。因此,近年来越来越多的科学家开始研发靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂。
2022-10-18
Nature Immunology:报道tRNA-m1A修饰调控CD4+T细胞功能的新机制
T细胞在免疫反应中发挥核心作用。当受抗原刺激时,处于静息状态的T细胞快速激活,大量增殖分化。
2022-10-17
西比曼二代CAR-T产品1期临床结果发表,客观缓解率达96.4%
在28例可评估患者中,C-CAR088展现出较高的抗肿瘤活性,ORR(客观缓解率)为96.4%,是R/R MM一种有前景的治疗选择。
2022-10-10
李华兵/伊成器/吴玉章合作揭示tRNA-m1A修饰调控CD4+T细胞功能的新机制
该研究首次详细地阐明了 CD4+T 细胞功能改变过程中 tRNA 化学修饰控制细胞内翻译的分子机制。
2022-09-26
全球首个EZH1/2双重抑制剂!Ezharmia在日本获批:治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)!
Ezharmia是全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2抑制剂,标志着复发或难治性ALT治疗方面取得的重大进展。
2022-09-28
《自然》:响应PD-1抑制剂的T细胞亚型,终于找到了!
Axel Kallies教授和Veit R. Buchholz博士等人找到了一种具有卓越的增殖和发育潜力的T细胞亚群,对PD-1抑制剂反应强烈。
2022-09-01
用AAV病毒在体内长期表达双抗,可作为通用型CAR-T的替代方案
大多数药物是间歇性给药,这会导致药代动力学高峰和低谷。尤其是那些半衰期短的药物,需要频繁给药,这种低谷对于癌症治疗来说是一个特殊的挑战,会导致癌症的复发和耐药性的出现。
2022-07-18