每3个月皮下注射一次！Alnylam第4款RNAi疗法获FDA批准
Alnylam宣布，FDA批准该公司RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。
2022-06-15
新一代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten在中国获得3期临床试验申请批准，用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病
Aficamten在中国和美国已经获得治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病的突破性治疗药物认定
2022-06-29
阿斯利康反义药物eplontersen 3期临床成功!
eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物，可减少转甲状腺素蛋白（TTR）的产生。在3期试验中，eplontersen治疗显著降低了血清转甲状腺素(TTR)水平，延缓了神经病变进展。
2022-06-22
君实生物从中山大学肿瘤防治中心引进3个专利申请技术
君实生物宣布，与中山大学肿瘤防治中心签署了《专利申请技术实施许可合同》，将以独占许可方式取得三个专利技术在全球范围内探索、开发、生产、制造及商业化权利，且君实及其关联公司有分许可权。
2022-06-13
镁伽科技完成约 3 亿美元 C 轮融资，高盛资产管理、亚投资本、纪源资本联合领投
过去十年，中小型生物科技公司数目和体量不断增长，资本的加速助力，以及亚太地区行业规模日益扩大，也推进了生命科学领域的研发投入飞速增加。
2022-06-15
CD3xCD20双特异性抗体！艾伯维epcoritamab治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)：总缓解率63%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。
2022-06-14
免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗方案：3年生存率27%!
最少随访3年，与4个周期化疗相比，Opdivo+Yervoy+2个周期化疗方案显示出持久的生存益处，总生存期（OS）持续改善，无论肿瘤PD-L1表达水平或组织学如何。
2022-06-14
吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)3期临床：显著延长生命，改善生活质量!
3期ASCENT研究的最终数据显示，与医生选择的单一药物化疗方案相比，Trodelvy显著延长疾病无进展生存期（PFS：4.8个月 vs 1.7个月）和总生存期（OS：11.8个月 vs 6.9个月）
2022-06-10