JITC：郑大一附院团队发现，髓源免疫抑制细胞会加速杀伤性T细胞的衰老！
这次研究补全的GPR84+MDSCs免疫抑制证据链，无疑为临床干预提供了新的机遇，未来的针对性疗法不仅可以靶向GPR进行拮抗，还可以将GPR84+MDSCs介导免疫抑制的外泌体作为靶点，斩断它们压制C
《自然》双重磅：最新研究证实，前列腺素E2竟是抑制肿瘤内T细胞扩增的促癌大反派！
TMU团队与瑞士学者合作开展的研究，进一步补全了IL-2Rγc表达下调后，TCF1+CD8+T细胞无法被成功激活的证据链。
Genome Biol：揭示蛋白RBM5通过激活致癌蛋白HOXA9在急性髓系白血病中发挥重要作用
HOXA9蛋白在大多数急性髓性白血病（AML）病例中过度表达，并与患者的不良预后有关。然而，HOXA9 是一种在治疗上难以靶向的蛋白，因此科学家们一直在寻找间接消灭它的方法。
Circulation | 上海大学肖俊杰/贝毅桦发现抑制Hmbox1通过激活Gck促进缺血/再灌注损伤心肌细胞存活和糖代谢
该研究已经确定Hmbox1是一种新的转录抑制因子，参与了生理和病理的心脏改变。
Cancer Cell：CAR-T细胞与抑制性药物的组合或有望治疗高风险的神经母细胞瘤患者
本文研究结果表明，CAR-T细胞作为单一疗法治疗低ALK密度的神经母细胞瘤患者或许是足够的，而且新型组合性疗法还能特异性地增强患者的治疗疗效。
中国科技大学研究者们揭示了TREM2促进巨噬细胞M1向M2极化，抑制骨关节炎
本研究揭示了TREM2在OA发病和进展中的重要作用。TREM2将巨噬细胞的极化表型从M1切换到M2亚型，下调NF-κB信号，降低CXCL3的表达，从而防止软骨退变，抑制炎症反应。
宾大团队提出共刺激两种髓系细胞受体的免疫治疗新策略
巨噬细胞、单核细胞等髓系细胞，在癌症免疫治疗时代真是让人又爱又恨，而且恨可能还居多，毕竟它们经常会沦为抑制免疫应答、介导免疫逃逸的癌症帮凶，但一棍子打死髓系细胞肯定也不合理
Nature子刊：浙江大学刘婷团队揭示BRCA1/2缺陷细胞通过复制叉稳定性重建导致PARP抑制剂耐药的新机制
该研究首次报道了UFMylation参与调节复制叉稳定性的功能与机制；系统阐明了UFMylation促进BRCA1/2缺陷细胞中新生DNA链在复制压力下发生降解的分子生物学过程。
Nat Commun | 浙江大学王继荣/吴希美等合作发现SHH信号在髓母细胞瘤中起重要作用
该研究证明了SHH通过使p38α失活来使hGLI1在Ser937上去磷酸化(mGli1在Ser941上)，从而稳定GLI1来诱导SHH信号的转录输出。
Cell Metab | 华中科技大学李锋/宋科翰开发一种可抑制破骨细胞骨吸收的新型Nrf2激动剂
该研究发现bitopertin，而不是甘氨酸补充剂，通过Nrf2激活改善卵巢切除术(OVX)诱导的骨质疏松症。