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  • Nat Cell Biol & Cell :科学家发现有望治疗恶性癌症的新型药物靶点

    2018年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自美国达纳-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute) 的科学家们通过研究发现了两种恶性癌症的新型药物靶点,未来有望开发出新型疗法来治疗滑膜肉瘤和恶性杆状肿瘤,相关研究成果刊登于国际杂志Nature Cell Biology上。图片来源:NIH研究者表示,这两种癌症依赖于一种名为ncBAF的新型分子机器,n

  • Diabetes:降糖靶点双向调控胰高血糖素分泌 为新药开发提供方向

    2018年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知,GLP-1(glucagon-like peptide-1)是能够抑制胰高血糖素分泌的因子,但是GLP-1发挥作用的机制还没有得到完全了解。近年来,GLP-1受体激动剂类药物是降糖药物开发的一个热点方向,因此深入探讨GLP-1作用机制对于糖尿病治疗有重要意义。在最近一项发表在国际学术期刊Diabetes上的研究中,来自美国杜兰大学健康科

  • 2018ASH年会前瞻:BCMA靶点闪爆全场

      2018年美国血液学会年会(ASH2018)将于今年12月1日-4日在美国圣迭戈召开,这是恶性和非恶性血液病学领域全球首屈一指的科学交流盛会,预计将有来自全球100多个国家2.5万余名血液学家和其他医疗保健专业人士参会。就在近日,ASH2018摘要上线,BCMA靶点再次成为了此次会议的焦点。BCMA是一种极其重要的B细胞生物标志物,在高达60%-70%的多发性骨髓瘤(MM)

  • Nat Genet:2018年诺奖之后科学家们又发现免疫疗法的新型靶点

    2018年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --继2018年诺贝尔生理学或医学奖之后,全球很多研究人员都将目光转移到了肿瘤免疫疗法的开发上,近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自麦吉尔大学健康中心的科学家们通过研究发现,一种名为TIM-3的分子在机体免疫反应的调节上扮演着关键角色;这种特殊分子或有望作为一种新型潜在靶点帮助研究人员开发治疗癌症和其它疾病的新型

  • Cancer Res:乳汁产生过程中的特殊酶类或能作为关键靶点帮助开发新型乳腺癌疗法

    2018年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中,来自弗吉尼亚联邦大学的科学家们通过研究发现,乳汁生产过程中的一种特殊蛋白或能刺激乳腺癌的生长和扩散,因此这种蛋白有望作为一种潜在靶点帮助研究人员开发治疗乳腺癌的新型疗法。图片来源:boston.com文章中,研究者表示,名为亲环蛋白A(CypA)的酶类能够调节Jak2/Sta

  • JCI:特殊免疫细胞有望成为治疗三阴性乳腺癌的潜在靶点

    2018年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --大约15%的乳腺癌被归为三阴性乳腺癌,因为这类乳腺癌缺少雌激素受体、孕酮受体和Her2受体;这类乳腺癌常常并不会对靶向性激素疗法产生反应,其更趋向于恶化,通常还会对其它系统性的化疗手段耐受,并会转移到患者机体其它组织中去。如今研究人员观察发现,机体血液中骨髓来源的免疫抑制细胞(MDSCs)水平较高的三阴性乳腺癌患者常常预后较差,但截至目前为止,

  • 我国科学家在蛋白磷酸化药物靶点开发领域取得重要突破

      9月26日,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室刘涛团队在《美国化学会志》杂志(Journal of the American Chemical Society,IF=14.357)在线发表了题为“Proteomic identification of protein tyrosine phosphatase and substrate interactions

  • Cell子刊:华人科学家团队发现CAR-T治疗AML新靶点,有效且能避免脱靶毒性

    AML是一类血液肿瘤,其特征在于骨髓中异常白细胞的迅速增加,从而影响正常血细胞的产生。绝大多数AML为原发性癌症,且往往伴随细胞遗传学异常改变。在过去40年间,针对该病的标准治疗方案变化不大,对于60岁以上患者5年生存率低于10%。异基因造血干细胞移植(HSCT)仍然是AML唯一可行的治疗方案,而且只有有限数量的患者符合条件。此外,50%-70%的患者在化疗和HSCT后会经历复发,5年生存率为27

  • CSCO速递|TORC1/TORC2 双靶点抑制剂ATG-008的系列报告

    2018年9月21日,德琪医药在中国厦门举行的第21届中国临床肿瘤学会(CSCO)年会上发表题为“新一代治疗肝癌的TORC1/2激酶双靶点抑制剂(Novel TORC1/2i for treatment of Hepatocellular Carcinoma)”的专题报告。同时,纽约大学医学院教授,贝尔维尤癌症中心主任的Jennifer Wu(吴菁菁)教授做了“口服给予TORC1/TORC2 抑制

  • Cell子刊:华人科学家团队发现CAR-T治疗AML新靶点,有效且能避免脱靶毒性

    小编推荐会议:2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会AML是一类血液肿瘤,其特征在于骨髓中异常白细胞的迅速增加,从而影响正常血细胞的产生。绝大多数AML为原发性癌症,且往往伴随细胞遗传学异常改变。在过去40年间,针对该病的标准治疗方案变化不大,对于60岁以上患者5年生存率低于10%。异基因造血干细胞移植(HSCT)仍然是AML唯一可行的治疗方案,而且只有有限数量的患者符合条