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Nature Medicine:破冰者登场,干细胞疗法为病治疗打开全新维度

骨髓源间充质干细胞疗法Laromestrocel在49例轻度AD患者中,不仅将海马体,这个记忆的保险箱的萎缩速度降低61.9%,更实现了全脑体积保护率达48.4%的惊人效果。

2025-03-16

科学家有望利用“免疫细胞快递员”攻克

这项研究不仅突破了血脑屏障的限制,还为神经退行性疾病的治疗提供了一种全新的、精准的、安全的方法。

2025-04-30

干细胞疗法为病治疗打开全新维度

这项在美国10个中心开展的随机双盲试验,首次揭示了干细胞疗法的多重保护机制:通过静脉输注的间充质干细胞如同微型"修复工兵团",既能分泌血管内皮生长因子加固血脑屏障,又能释放抗炎因子平息神经炎症。

2025-03-13

血管化神经免疫类器官模型助力病研究与药物开发

本研究构建了血管化神经免疫类器官模型,sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用,该模型为AD研究及药物研发提供新平台。

2025-05-29

《自然》子刊:科学家发现,增加小胶质细胞ACE表达水平,或可成为病的新治疗方向!

表达ACE的小胶质细胞带来的变化,成功减少了9月龄的AD小鼠将海马下托和顶叶联合皮层第五层中的神经元变性,以及海马CA1辐射层和顶叶联合皮层中的兴奋性突触丢失,恢复到与野生型小鼠相似的水平。

2025-06-17

《神经元》:科学家首次发现,TREM2-T96K突变与女性患病风险增加相关!

来自麻省总医院和哈佛医学院的研究团队讨论了Trem2T96K突变在AD中的作用机制。

2025-10-25

Cell:分析384个大脑样本的350万个细胞,研究发现这些早期变化或成病发展“元凶”

研究发现大脑区域中脆弱细胞的细胞核会经历“崩溃”事件,导致失去对基因表达开放或关闭的调控能力。另外,细胞还会产生一些表观遗传信息丢失现象,打乱原本的基因调控模式。

2025-09-08

Nature子刊:谭蔚泓/邱丽萍团队开发核酸适配体武装的单核细胞疗法,治疗

该研究开发了核酸适配体武装的单核细胞——Apt-M,能够靶向清除细胞外 Tau 蛋白,减轻了阿尔茨海默病小鼠模型的神经炎症,还能够改善其记忆和空间学习能力,且未引发毒性或行为方面的副作用。

2025-10-05

GUT:病毒蛋白可由脑入肠!科学家发现,tau蛋白可从大脑传播至肠道,破坏肠道微生态

研究人员在AD小鼠和结肠芯片器官中均验证了,tau蛋白可以从海马传播至迷走神经运动背核(DMV),再传播至结肠。

2025-09-27

STTT:华西医院科学家发明可修复血脑屏障的纳米药物,可快速清除病毒蛋白、改善认知!

研究开发了一种多价纳米药物A40-POs,可以以中等亲和力结合LRP1,使LRP1偏向于转胞吞途径,从而上调其表达,促进Aβ的清除,避免了以高亲和力结合LRP1激活内吞途径,而导致受体降解,水平下降。

2025-10-14