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Alzheimers Dement:糖尿病竟成病“加速器”,第一年为关键干预窗口期

研究指出,糖尿病会加速轻度认知障碍向阿尔茨海默病的发展,并强调轻度认知障碍诊断后的第一年是一个关键的干预窗口期,凸显了早期治疗干预的重要性。

2024-08-01

MN:暨南大学团队发现,MANF的表达增加是病突触丢失和认知障碍的原因之一

研究发现MANF表达增加与AD小鼠海马突触丢失有关,导致焦虑和认知功能缺陷。降低MANF表达可能是AD的潜在治疗方法。

2024-11-16

Nature子刊:几乎所有携带两个APOE4的人,都会出现病症状

结果表明,拥有两个APOE4基因拷贝可能代表阿尔茨海默病的一种新遗传形式,这些发现可能有助于针对这一特定人群制定个体化预防策略、临床试验和针对性治疗方法。

2024-05-09

AD:华山医院团队发现,淋巴系统功能障碍或是早于Aβ病变的病病理特征!

这项研究首次证明,ALPS指数对Aβ沉积、脑萎缩、认知能力下降和疾病临床进展的预测作用,以及Aβ和神经退行性病变对淋巴-认知能力下降关联的中介作用。

2024-05-04

《自然·医学》:病诊断重大突破!可靠的血检终于来啦!

阿尔茨海默病已经成为严重威胁人类健康的疾病之一,全球的患者人数高达数千万。

2024-03-05

科学家找到驱动病和认知障碍的两个关键细胞亚群

研究者认为,Mic.12是一个很好的AD预防靶点,可以进一步细化Aβ治疗的靶点。

2024-09-19

科学研究表明,小胶质细胞反应部分介导了Aβ对病认知能力的影响

中介分析显示,随访期间,小胶质细胞反应对Aβ沉积相关的认知下降中起到中介作用,可能是通过炎症水平增加导致的。

2024-11-10

陆军军医大学发现,年轻骨髓移植可逆转免疫系统衰老,并改善症状

结果表明,将年轻小鼠的骨髓移植到老年小鼠,可以恢复老年小鼠免疫系统活力,并改善了老年小鼠的阿尔茨海默症状,表明年轻小鼠骨髓移植是一种有前途的阿尔茨海默病治疗策略。

2024-06-07

《神经元》:厦大团队开发鼻腔给药tau蛋白抗体,可有效改善小鼠病病理

该研究发现,以p-tau 217为靶点的被动免疫治疗是一种改善AD神经退行性病变的有效手段。

2024-04-29

《细胞·干细胞》:MSKCC团队发现,与癌症密切相关的拟素化通路,是治疗病的潜在新靶点!

这项研究鉴定出了拟素化通路作为神经元年龄相关调节因子,并且在构建基于hPSC的AD疾病模型时,可用于诱导神经元衰老,增强AD表型,不仅为AD提供了新的潜在治疗靶点,也对疾病的体外建模具有重要意义。

2024-07-07