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血管化神经免疫类器官模型助力病研究与药物开发

本研究构建了血管化神经免疫类器官模型,sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用,该模型为AD研究及药物研发提供新平台。

2025-05-29

《神经病学》:重大人生打击,与病相关病理发展和大脑结构的变化有关!

这项研究表明,受教育程度较低者和女性更常经历压力性生活事件,与悲伤情绪有关的压力源,尤其是伴侣去世,与AD病理过程有关,而经济压力源则与大脑灰质体积的变化有关。

2025-07-10

《神经元》:“黑化”小胶质细胞促病的机制,又有新发现!

研究表明,小胶质细胞内的ISR激活促进有毒脂质的合成和分泌,从而加速了AD病理发展。

2025-01-02

《自然》子刊:美国科学家发现,重度抑郁障碍患者体内6种蛋白水平,可以预测病及相关痴呆风险!

这项研究系统性地揭示了MDD与ADRD之间的分子关联,同时,首次通过蛋白质组学数据构建预测模型,不仅能够以高准确性鉴别MDD患者在未来10年内的ADRD风险,还与认知功能和脑影像学变化深度关联。

2025-07-16

Mol Psychiatry:新型类器官解锁散发性病病理密码,助力药物研发

本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官,sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理,经FDA批准药物治疗后病理减轻,该模型为AD研究及药物开发提供新平台。

2025-05-30

Nature Aging:宋伟宏/张韵团队揭示GLP-1类减肥药防治病新机制

该研究发现,GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)通过激活细胞能量代谢重要通路 AMPK,显著降低阿尔茨海默病的核心病理特征,并有效改善认知功能障碍。

2025-05-24

Immunity:胡宝洋/滕兆乾团队开发恢复小胶质细胞稳态策略,为病治疗带来新思路

这项突破性研究首次系统阐明了 TMEM119 在维持小胶质细胞稳态及调控阿尔茨海默病进程中的核心作用机制。

2025-05-21

《自然》子刊:科学家发现,增加小胶质细胞ACE表达水平,或可成为病的新治疗方向!

表达ACE的小胶质细胞带来的变化,成功减少了9月龄的AD小鼠将海马下托和顶叶联合皮层第五层中的神经元变性,以及海马CA1辐射层和顶叶联合皮层中的兴奋性突触丢失,恢复到与野生型小鼠相似的水平。

2025-06-17

新型脑脊液突触蛋白生物标志物,精准预测病认知衰退

研究证明CSF YWHAG:NPTX2 比值与正常衰老和阿尔茨海默病,都存在密切的关联,并且在疾病的极早期阶段,甚至在临床症状出现之前,就开始发生改变。

2025-04-02

《先进科学》:厦门大学医学院团队发现,高水平甘露糖促进病Aβ病理!

甘露糖能够通过改变β-和γ-分泌酶的BACE1和Nicastin的N-糖基化来影响神经元功能,从而促进Aβ斑块的产生,人体中的循环甘露糖水平过高可能与AD风险增加有关。

2025-01-29