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Nat Neurosci:科学家在病研究中找到关键答案!

研究团队利用先进的单细胞核RNA测序技术,深入剖析了运动对AD模型小鼠海马齿状回(大脑中与学习和记忆密切相关且具有特殊神经可塑性的区域)的影响,为理解运动的神经保护机制提供了前所未有的详细图谱。

2025-06-19

Nature:中国学者开发病颠覆性疗法——短肽通过应力释放,分解tau蛋白纤维

这项研究揭开了 D 型多肽解聚超稳定的 tau 蛋白纤维的详细机制和能量来源。

2025-09-17

《神经病学》:重大人生打击,与病相关病理发展和大脑结构的变化有关!

这项研究表明,受教育程度较低者和女性更常经历压力性生活事件,与悲伤情绪有关的压力源,尤其是伴侣去世,与AD病理过程有关,而经济压力源则与大脑灰质体积的变化有关。

2025-07-10

Nature:揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与病的新关联

本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能,还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。

2025-04-28

《细胞》:揭秘全新病病理机制!UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点

PHGDH表达改变可以调节AD病理学,促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录,从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理,靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理,改善AD相关行为缺陷。

2025-04-27

科学家首次发现,幽门螺杆菌毒蛋白竟能抑制病毒蛋白聚集

幽门螺杆菌产生的毒力因子CagA,在致癌这一功能之外,竟然还有一个神奇的功能——抑制β淀粉样蛋白(Aβ)、Tau蛋白和α突触核蛋白(α-Syn)等致病性淀粉样蛋白的聚集。

2025-06-22

Nature Medicine:破冰者登场,干细胞疗法为病治疗打开全新维度

骨髓源间充质干细胞疗法Laromestrocel在49例轻度AD患者中,不仅将海马体,这个记忆的保险箱的萎缩速度降低61.9%,更实现了全脑体积保护率达48.4%的惊人效果。

2025-03-16

MN:发现新病风险基因!TYROBP缺失或通过上调炎症导致AD和痴呆风险升高

这项研究首次证明了TYROBP基因与AD、痴呆风险和早发之间存在显著遗传关联。

2025-05-20

《自然》子刊:美国科学家发现,重度抑郁障碍患者体内6种蛋白水平,可以预测病及相关痴呆风险!

这项研究系统性地揭示了MDD与ADRD之间的分子关联,同时,首次通过蛋白质组学数据构建预测模型,不仅能够以高准确性鉴别MDD患者在未来10年内的ADRD风险,还与认知功能和脑影像学变化深度关联。

2025-07-16

Nat Aging:ACE 蛋白让小胶质细胞重获“噬”斑能力,或可逆转病?

这项研究的意义不仅在于发现了 ACE 的新功能,更提供了一种潜在的细胞疗法思路:通过改造小胶质细胞细胞增强 ACE 表达,或许能克服 AD 中常见的免疫细胞功能缺陷。

2025-08-11