科伦博泰公布SKB264三线治疗三阴性乳腺癌III期研究数据
该研究是一项多中心、随机、开放标签临床试验（n=263），评估了芦康沙妥珠单抗对比化疗三线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性TNBC患者的疗效和安全性。研究的主要终点为无进展生存期（PFS）
Nature Cancer：赵蔚/李杰团队揭示磷酸化HDAC6的相分离导致三阴性乳腺癌染色质异常，并提出治疗策略
该研究揭示了磷酸化HDAC6在TNBC中的全新作用，特别是它在转录活跃区域形成的相分离凝聚体对染色质结构的影响。
iScience：新方法可提高CD34 阴性造血干细胞的迁移能力
人们对 CD34 阳性造血干细胞的重视无意中忽略了 CD34 阴性造血干细胞，后者大多存在于脐带血中，虽然在血液中的迁移能力有限，但由于其发育状态更为原始，因此被认为具有更强的再生能力。
Cancer Res：ACSL4介导的膜磷脂重塑激活促进三阴性乳腺癌转移
三阴性乳腺癌(TNBC)是最具侵袭性的乳腺癌亚型，预后差，转移倾向高。脂质代谢已成为其他类型肿瘤进展和转移的关键调节因子。
西安交通大学研究者们揭示了治疗三阴性乳腺癌的潜在治疗方法
VEGFA在肿瘤细胞和tam之间的相互串扰中起着热点作用。tam衍生的VEGFA可能通过NRP-1/ GAPVD1/Wnt/β-catenin轴以自分泌和旁分泌的方式促进TNBC的癌变。
Nat Cancer：新型药物组合或有望治疗人类晚期HER2阴性乳腺癌
本文研究结果表明，利用HDAC抑制剂恩替诺特（entinostat）和双重免疫检查点抑制剂进行预处理或许能作为一种安全且有希望的策略来治疗人类转移性乳腺癌。
复旦大学研究者们揭示了阻断白细胞介素-1受体2型可能是一种增强三阴性乳腺癌免疫检查点阻断疗效以改善患者预后的策略
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性乳腺癌亚型，治疗选择有限。白细胞介素-1受体2型(IL1R2)促进TNBC中乳腺肿瘤启动细胞(BTIC)的自我更新和肿瘤生长，表明靶向它可以改善患者的治疗。
Cell子刊：复旦大学余科达团队揭示三阴性乳腺癌治疗新策略
研究团队发现，EMSY诱导了BRCAness表型，在乳腺肿瘤干细胞中优先表达，促进ALDH+细胞富集，并与不良的无复发生存率呈正相关。
Molecular Cancer：根据患者特定的信号特征预测三阴性乳腺癌的最佳治疗组合
三阴性乳腺癌(TNBC)是一组雌激素受体、孕激素受体和HER2表达缺失的异质性肿瘤。靶向治疗在治疗TNBC方面的成功有限，因此，实现有效的靶向联合的策略是一个未得到满足的需求。
J Exp Clin Cancer Res: 双重阻断IL6和CCR2通路为治疗HPV阴性头颈部鳞状细胞癌提供了新的策略
本研究工作表明，同时阻断IL6和CCR2是增强HPV-HNSCC中NK细胞抗肿瘤活性的潜在方法，为开发更有效的基于免疫治疗的治疗该疾病亚型的方法提供了科学依据。