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美国FDA授予外用JAK抑制剂Opzelura乳膏剂优先审查:显著改善面部&全身皮损复色!

Opzelura(ruxolitinib,芦可替尼)乳膏剂)将成为第一个治疗白癜风进行皮损复色的药物。

2021-12-16

美国FDA批准免疫调节剂Orencia(阿巴西普)新适应症!

Orencia治疗可显著降低严重aGvHD的发生率。

2021-12-17

美国FDA批准艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq第二个适应症!

Rinvoq在美国已获批2个适应症,在欧盟已获批4个适应症。JAK1是一种激酶,在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。

2021-12-17

新冠肺炎是2020年美国的第三大死亡因素

  2019年开始在全世界爆发流行的新冠肺炎疫情,已经成为全世界关注的焦点之一。其中,由于防疫政策和政府引导下的群众认知不同,世界范围内的疫情严重程度也不尽相同。在此背景下,美国2020年死亡总人数超过335万人,新冠肺炎仅次于心脏病和癌症,直接导致了超过35万人死亡,成为2020年美国的第三大死因。2020年,美国记录的死亡人数比201

2021-12-28

辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz(托法替尼)获美国FDA批准第5个适应症!

Xeljanz是获批适应症最多的JAK抑制剂。

2021-12-16

美国医学会杂志网络开放》刊发北京大学刘民教授团队新冠病毒研究成果

 北京大学公共卫生学院刘民教授团队,近日在《美国医学会杂志》子刊《美国医学会杂志网络开放》发表了《全球新冠检测人群与确诊患者中无症状感染者比例:一项系统综述与荟萃分析》的论文。通过对95篇论文、涉及新冠感染者3000万人的数据分析,发现新冠感染者中的无症状感染者的比例超过40%。提示新冠防疫的艰难及出现疫情全面核酸筛查的必要性。刘民介绍,无症状感染

2022-01-05

基石药业潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 ADC)临床试验申请获FDA批准开展临床研究

1月3日,港股上市创新药企基石药业(2616.HK)对外宣布,其抗体偶联药物(ADC)CS5001的临床试验申请(IND)已在2021年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

2022-01-03

诺华首创小干扰核酸疗法Leqvio®获FDA批准,一年两针持续有效降脂

Inclisiran是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个也是唯一一款小干扰核酸(siRNA)疗法,一年只需注射两针即可持续有效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL- C)。

2021-12-24

美国陆军研究所开发出一种抗冠状病毒的“通用疫苗”

  据美国国家安全新闻网站报道,美国沃尔特里德陆军研究所的研究人员预计将在几周内宣布,他们已经开发出一种新型广谱疫苗,能有效对抗新冠病毒及其所有变异毒株,包括奥密克戎,以及之前的SARS样病毒。该机构表示,几乎有2500名员工都参与了该疫苗近两年的研发工作。陆军研究所实验室在2020年初收到了对新冠病毒的第一次DNA测序。很早以前,沃尔特

2021-12-24

为什么美国新冠感染率全球第一?这项新研究发现了“端倪”...

发表在《PLOS Computational Biology》上的一项最新研究中,来自美国南加州大学领导的研究团队发现,在第一波新冠大流行期间感染新冠病毒原始毒株的人,以及几个月后感染由欧洲传播到美国的新冠病毒变异毒株的人,出现的症状顺序不同。研究人员表示,确定传染病症状发作的顺序将有助于在人群中早期区分有症状的感染,从而实现非药物干预并减少疾病的传播。在这

2021-12-20