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Cell:多发性硬化症发病的新证据!EBV病毒释放免疫刹车

通过确定多发性硬化症最初阶段的具体生物学机制,该研究将关注点转向了疾病风险可能仍可被塑造的最早期时刻。它不仅关注已形成的炎症,还强调了时机、位置和免疫史如何决定损伤是否发生。

2026-01-29

Cell:遗传风险因素和EBV病毒感染共同导致多发性硬化症

苏黎世大学实验免疫学研究所的一个研究团队现在提出了新发现,揭示了EB病毒如何与MS典型的基因变异共同作用,促成疾病的发生。

2026-01-23

科学家锁定多发性硬化症“杀手 T 细胞”真凶

来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们像侦探一样深入“案发现场”—患者的脑脊液和血液,锁定了一群关键的“肇事细胞”,从而为EBV参与MS的免疫病理过程提供了更为直接的证据。

2026-02-10

Neuron:肌萎缩侧索硬化症患者的细胞RNA质量控制系统存在故障

美国西北大学医学院的一项研究揭示了肌萎缩侧索硬化症(ALS)背后的关键分子机制,相关发现已发表于《Neuron》期刊。

2025-12-17

国产CAR细胞疗法,又双叒叕登上顶刊 Cell:BCMA-CAR-T治疗进行多发性硬化症

CAR-T 细胞经过工程改造,能够靶向 B 细胞亚群上的特定抗原,在多种自身免疫疾病(例如系统性红斑狼疮)中展现出有潜力的治疗效果。

2025-10-17

Ann Rheum Dis:上海交通大学吕良敬/丁显廷团队合作揭示系统硬化症自身抗体分型机制

该研究通过多组学整合分析,首次系统揭示了系统性硬化症(俗称“硬皮病”)不同自身抗体亚型间共性及特异的分子特征,填补了该领域的空白。

2026-01-06

Nature子刊:多发性硬化症与独特的口腔微生物组相关联

这些发现提供了迄今为止关于MS中口腔微生物、细菌功能和宿主代谢之间关系最详细的视图之一。

2025-10-27

科学家用基因剪刀破解多发性硬化症炎症密码

这项研究的核心突破是方法论上的:建立了一个可在活体动物中进行高通量CRISPR筛选的平台,结合单细胞分析和活体成像,为研究免疫细胞在复杂生理环境中的行为提供了前所未有的分辨率。

2026-01-12

Cell:针对EBV病毒的免疫反应与多发性硬化症中的大脑损伤相关联

这项新研究表明,当免疫系统对抗EBV时,某些通常攻击病毒的T细胞也可能对大脑中一种名为ANO2的蛋白质产生反应。

2026-01-22