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Nature:乔杰/袁鹏/闫丽盈/魏瑗团队揭示X染色体剂量异常导致胎儿生殖细胞发育障碍的关键机制

该研究以生殖细胞大规模丢失前的胎儿阶段为切入点,全面解析了克氏综合征患者FGC的发育特征和相关分子改变,揭示了X染色体的活性状态、转录特征以及介导FGC发育异常的分子机制。

2024-11-14

MN:暨南大学团队发现,MANF的表达增加是阿尔茨海默病突触丢失和认知障碍的原因之一

研究发现MANF表达增加与AD小鼠海马突触丢失有关,导致焦虑和认知功能缺陷。降低MANF表达可能是AD的潜在治疗方法。

2024-11-16

T细胞的功能障碍或会增加肥胖人群的患癌风险!

来自圣路易斯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,T细胞的功能障碍或许会导致肥胖人群患癌风险增加。

2024-11-28

《科学》:浙大团队发现衰老相关认知障碍新机制,原来是神经元活动不能再调动线粒体能量了!

研究发现了一种神经元和突触兴奋性与线粒体DNA转录之间的偶联(E-TCmito),它的效力随着年龄的增加而减弱,导致了年龄相关的神经功能障碍。

2024-12-28

CROH:代谢障碍诸如肥胖、高血压和非酒精性脂肪肝等与肠癌风险增加直接相关

这篇综述报告指出,大多数代谢因素与机体结直肠癌风险增加明显相关,因此,受代谢因素影响的人群或许会因结直肠癌的筛查和监测而获益。

2024-10-20

科学家找到驱动阿尔茨海默病和认知障碍的两个关键细胞亚群

研究者认为,Mic.12是一个很好的AD预防靶点,可以进一步细化Aβ治疗的靶点。

2024-09-19

AD:南京鼓楼医院团队发现衰老相关认知障碍的重要调节分子!

研究结果显示,系统性缺失Nr4a1蛋白会导致年轻小鼠出现认知障碍。CA1的PryN特异性缺失Nr4a1蛋白,同样会导致小鼠的认知缺陷,而且会导致认知和兴奋性突触功能受损。

2024-04-28

Cell子刊:贾伟团队揭示肠道胆汁酸吸收增加导致年龄相关认知障碍

本研究发现强调了靶向肠道胆汁酸吸收作为年龄相关认知障碍治疗策略的潜力。

2024-05-03

Nature子刊:眼部功能障碍会加速衰老进程,使寿命缩短,而促进眼部健康则会延长寿命

夜间玩电脑、看手机,不仅违背了生物钟,还容易损伤视力,长此以往,可能会带来一些不利的健康影响,至于会不会造成寿命缩短,还需要后续更多研究!

2024-12-16

《JAMA·精神病学》:迄今最大规模研究显示,青少年的精神障碍可以在社交网络中传播

这项研究表明了青少年的精神障碍可能能够在社交网络中传播,这种风险是不能用社会经济特征差异、父母的精神障碍或儿童时期的社会经济地位,或者学生群体的精神障碍易感性的随机差异来解释的。

2024-06-09