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科学家发现,Aβ会介导小胶质细胞中脂滴的积累,导致吞噬功能障碍,一种脂质催化酶是治疗关键

这项研究揭示了一种由Aβ介导促进小胶质细胞中脂滴形成,从而产生吞噬功能障碍的机制,确定了DGAT2是潜在的治疗靶点,可以减少小胶质细胞的吞噬功能障碍,促进Aβ斑块清除或限制Aβ积累。

2025-05-23

Nat Cell Biol:CD63介导内体-外泌体途径的胆固醇储存和分布

这项研究发现内体CD63的胆固醇分选机制,即进入内体的胆固醇形成短暂的储存池,可以经NPC1/2回收或经细胞外囊泡递送到其他细胞,为细胞胆固醇代谢提供新的见解。

2024-10-03

J Clin Immunol:新型药物策略有望靶向作用罕见的人类免疫障碍的遗传根源

本文研究结果表明,通过改变机体的脂质代谢和三羧酸循环、损伤线粒体的活性、过度激活mTOR通路并增加自噬过程,PI4KA相关的障碍就会引起先天性免疫缺陷错误。

2025-01-04

施雪涛团队开发线粒体靶向的压电纳米系统,治疗勃起功能障碍

这项研究结果为糖尿病相关勃起功能障碍提供了一种新型治疗策略,并通过功能化纳米颗粒调节线粒体自噬,为糖尿病并发症的治疗提供了治疗新靶点。

2024-12-28

科学家发现,妊娠24周血浆炎症蛋白与后代神经发育障碍风险增加49%、自闭症风险增加176%有关

母亲妊娠期的炎症蛋白质组水平较高与后代10岁内的NDD风险升高49%有关,其中自闭症和以注意力缺陷为主的ADHD风险分别升高176%和57%。

2025-03-15

Genet in Med:科学家揭示人类智力障碍发生背后隐藏的遗传原因

本文研究结果表明,GTF3C3突变或许会导致常染色体隐性形式的综合征智力障碍。

2024-12-13

CRM:中英科学家发现,与大肠杆菌相关的GABA失衡,是轻度自闭症谱系障碍的代谢特征!

ASD患者γ-氨基丁酸(GABA)与谷氨酸(Glu)比值升高,有希望成为ASD诊断的独立标志物。

2025-01-29

斯坦福团队发现与AD认知障碍相关的新突触蛋白生物标志物,预测作用独立于Aβ和tau

这项研究使用6个前瞻性AD病例对照队列的3397名参与者的脑脊液样本,进行了大规模的蛋白质组学分析。

2025-04-05

Front Pharmacol:肠道微生态与代谢组学研究发现褪黑素或成糖尿病认知障碍治疗新希望

研究表明褪黑素可改善糖尿病小鼠认知功能,减轻海马病理变化和炎症,调节肠道微生物群组成及代谢物谱,恢复短链脂肪酸水平,提示其通过调节肠道微生态和代谢组学改善糖尿病认知障碍。

2025-01-01

Nat Metabol:长期锻炼人群能在体重增加时更健康地储存脂肪

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究发现,长期锻炼的肥胖人群机体的腹部脂肪组织或许更健康,相比不锻炼的肥胖个体而言,其能更有效地储存腹部脂肪。

2024-09-17