科学家揭示非小细胞肺癌新的驱动因素与药物靶点
据致癌驱动因素对病人进行分层的靶向治疗显着改善了非小细胞肺癌患者的治疗结果，但在非小细胞肺癌最常见的肺腺癌中仍有25-40%的病例中未找到致癌驱动因素。近日，日本国立癌症研究中心东医院的研究团队在《Nature》发表了题为“The CLIP1-LTK fusion is an oncogenic driver in non
基石药业择捷美®(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床：显著延长总生存期!
2021年12月，择捷美获得国家药监局批准：联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。
基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点
在包括不同的病理分型（鳞癌和非鳞癌）和PD-L1表达水平的所有亚组中，均能观察到OS获益，择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。
LncRNA PKMYT1AR通过激活Wnt信号通路促进非小细胞肺癌肿瘤干细胞维持
肺癌是一种起源于支气管粘膜或腺体的致命性恶性肿瘤，可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。小细胞肺癌和非小细胞肺癌分别约占肺癌病例的20%和80%，而非小细胞肺癌又可进一步细分为腺癌(LUAD)、鳞癌(LUSC)和大细胞肺癌(LUSC)。
泛生子为万例EGFR突变阴性的非小细胞肺癌患者提供免费基因检测服务
随着医学的进步，肺癌的治疗从传统病理分型指导的放化疗模式，逐渐转变为分子分型指导的靶向治疗模式。为了贯彻落实“健康中国2030”计划精神，辅助临床医生对肺癌诊疗方案的制定，实现诊疗规范化，最新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020版）》提出，抗肿瘤药物的使用不仅要依据病理诊断的结果，更要遵循基因检测后才可使用肺癌靶向药物治疗的原则，即靶向治疗，检测先行。
全球首个联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体择捷美®中国获批上市
近年来，得益于生物科技的飞速发展，肺癌的治疗策略持续优化，靶向治疗药物显着提高了具有驱动基因突变患者的五年生存率，而以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫疗法因受益人群广泛且兼具有效时间长、副作用小的特点，更是受到广泛关注，成为继化疗、放疗、靶向治疗之后炙手可热的研究领域，特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。
CANCER CELL:探索非小细胞肺癌的潜在生物标志物！
近段时间来自上海中医药大学的一个研究团队针对circRNAs开展了相关生信分析研究，以了解其对NSCLC的发生发展所起到的作用。
内皮细胞miR-22的抑制介导非小细胞肺癌细胞诱导的血管生成
在内皮细胞(ECs)中表达的microrna (mirna)是强大的血管生成调控因子，而血管生成是肿瘤生长和转移的关键。
《细胞》子刊：“小恶魔”大起底！小细胞肺癌究竟为何如此凶残？
小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高的类型，占所有肺癌病例的15%，其增殖速度快并且预后极差，早期患者的五年生存率为15%-30%，而晚期患者则不到1%[1]。对于延长患者的生存期，在一线化疗中加入免疫治疗带来的效果很有限[2]。究其原因，还是科学家们对SCLC异质性特征及其背后涉及的分子通路了解的不多。想要知道的更多？那自然是像我们看图片