打开APP

泛生子为万例EGFR突变阴性的非小细胞肺癌患者提供免费基因检测服务

  1. 基因检测

来源:泛生子 2021-12-11 13:10

随着医学的进步,肺癌的治疗从传统病理分型指导的放化疗模式,逐渐转变为分子分型指导的靶向治疗模式。为了贯彻落实“健康中国2030”计划精神,辅助临床医生对肺癌诊疗方案的制定,实现诊疗规范化,最新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020版)》提出,抗肿瘤药物的使用不仅要依据病理诊断的结果,更要遵循基因检测后才可使用肺癌靶向药物治疗的原则,即靶向治疗,检测先行。
2021年12月10日,由中国初级卫生保健基金会(以下简称“初保基金会”)发起的“肺爱新生基因检测公益项目”启动(线上),该项目捐赠方为北京泛生子基因科技有限公司(以下简称“泛生子”)。此次泛生子向中国初级卫生保健基金会捐赠10000例人类8基因突变联合检测服务(NGS方法),用于肺爱新生基因检测公益项目。


与会嘉宾合影

中国初级卫生保健基金会陈易新常务副秘书长,山东省肿瘤医院于金明院士,中国医学科学院肿瘤医院王洁教授,清华大学临床医学院支修益教授,北京医院刘东戈教授,中山大学肿瘤医院张力教授,上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授,泛生子联合创始人、首席执行官王思振以及阿斯利康中国副总裁朱家康等嘉宾通过线上和线下的方式参加启动会。启动会由初保基金会计划项目部常务副主任王翰之主持。

非小细胞肺癌(Non-small cell lung carcinom, 以下简称“NSCLC”)占所有肺癌的80%左右1,其中最常见的驱动基因变异是 EGFR突变,而罕见驱动基因变异的识别,对肺癌的诊疗也至关重要。为此,本项目依托泛生子提供的10000例肺癌8基因试剂盒及检测服务,将为EGFR突变阴性的肺癌患者提供更多靶向治疗机会,具有显著的临床意义和社会意义。

随着医学的进步,肺癌的治疗从传统病理分型指导的放化疗模式,逐渐转变为分子分型指导的靶向治疗模式。为了贯彻落实“健康中国2030”计划精神,辅助临床医生对肺癌诊疗方案的制定,实现诊疗规范化,最新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020版)》提出,抗肿瘤药物的使用不仅要依据病理诊断的结果,更要遵循基因检测后才可使用肺癌靶向药物治疗的原则,即靶向治疗,检测先行。

搭载了泛生子专利技术“一步法快速构建扩增子文库的方法”(中国发明专利 ZL201710218529.4,以下简称“一步法”)的肺癌8基因试剂盒( Lungbasic),应用于泛生子与四川大学华西医院深度合作的“肺癌早期精准诊断关键技术的建立与临床应用”项目,并获得国家科技进步二等奖。该试剂盒可一次性检测与NSCLC患者靶向治疗密切相关的8个基因突变和融合,为患者提供用药指导、分子分型、预后评估等一系列服务。“一步法”技术的使用,将建库时间从传统的1-2天缩短到仅1.5小时,收到样本后最快2天即可出具检测报告。其中,人工操作仅5分钟,可避免多次开盖操作,避免潜在污染的发生,大大降低临床使用的技术门槛。


中国初级卫生保健基金会陈易新常务副秘书长

陈易新常务副秘书长的致辞拉开了今天会议的序幕,她首先对各位专家的参与表示热烈欢迎和衷心感谢。她指出,“肺爱新生基因检测公益项目”针对EGFR阴性的非小细胞肺癌患者提供10000例免费检测,希望通过初保基金会和检测机构的力量,使更多人群享受到基因检测的便利,促进肺癌诊疗的规范化,未来使更多患者获益,推动精准诊疗的发展。同时,也希望未来能有更多像泛生子一样热心公益、致力于提升精准医疗可及性的企业,加入到我们的公益项目中来,为基层更广泛人群带来切实、有效的医疗诊断检测与治疗服务。


山东省肿瘤医院于金明院士

于金明院士表示,“肺爱新生”公益项目旨在通过NGS多基因检测为EGFR突变阴性的患者提供更多靶向治疗机会。肺癌规范诊疗的第一步在于精准诊断,应将NGS多基因监测这种规范化检查切实运用到肺癌患者日常检查中,最终达到延长患者生存时间的目的。


中国医学科学院肿瘤医院王洁教授

王洁教授在致辞中表示,肺癌精准诊疗离不开检测技术的发展以及在临床的广泛应用,如何应用检测技术惠及临床对于精准诊疗至关重要。经NMPA批准的伴随诊断产品,与相应药物联合使用的临床有效性及安全性已经充分验证,检测结果对临床有明确的指导意义。


清华大学临床医学院支修益教授

支修益教授在会议中讲到,据世界卫生组织公布的最新数据中显示,我国2020年新增确诊肺癌患者人数已突破80万,因肺癌死亡的患者人数也突破70万,为家庭与社会造成了严重的经济负担。随着科技发展以及对肺癌基因研究的深入,从基因层面对肿瘤患者进行了细分用药,将大大提高靶向治疗的有效率。本次肺爱新生基因检测项目为一万例罕见靶点肺癌患者提供免费基因检测,利用“一步法”专利技术为广大的肺癌患者提供了周期更短的分子病理诊断,并联合阿斯利康提供用药服务的一体化诊疗,造福于更多的患者。


北京医院刘东戈教授

刘东戈教授讲到,NCCN指南和CSCO指南推荐对非小细胞肺癌的驱动基因进行检测,这些基因的改变包括突变、融合等多种变异形式。大量研究证实,对于融合基因来说,NGS检测技术优势明显,其中RNA相关的NGS检测方法对融合基因的检测更准确。


中山大学肿瘤医院张力教授

张力教授表示,依据驱动基因进行靶向治疗已经成为非小细胞肺癌治疗的标准配置。此前靶向治疗主要针对 EGFR 、 ALK 突变等频率较高的驱动基因突变,取得了可喜的成果,但靶向治疗也不能只聚焦常见突变。近年来,针对罕见突变的靶向治疗发展势头也非常迅猛。因此,基因检测是非常重要的一种诊断的手段,只有发现更多的罕见突变患者,找到合适的靶向治疗,才能真正做到让患者获益。


上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授

韩宝惠教授表示,精准治疗的前提是精确诊断,对于晚期肺癌患者来说,个体化的诊断与个体化的治疗起到至关重要的作用。在“肺爱新生”公益项目的推进过程中,通过基因检测得到精确诊断,从而发现少见、罕见和耐药的基因,在保障患者取得更好治疗效果的同时,也将对今后的治疗策略提供有效的医学证据。


阿斯利康中国副总裁朱家康

阿斯利康中国副总裁朱家康在活动中表示:“没有检测就没有治疗,作为中国首款获批的MET抑制剂,沃瑞沙不仅成功填补了国内MET抑制剂的空白,还有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向创新药物。阿斯利康也会携手基金会开展更多慈善援助项目,助力肺癌患者的规范化诊疗。


泛生子联合创始人及首席执行官王思振

泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示:“泛生子秉承‘抵抗癌症,守护生命’的使命,致力于从产品服务、技术研发和观念普及三个方面提升癌症精准医疗的可及性。希望未来能与更多像中国初级卫生保健基金会、阿斯利康这样的合作伙伴携手,为中国癌症患者提供更多可及的服务,让更多的癌症患者从基因检测、用药服务的一体化诊疗模式中获益。同时,在推动服务可及的社会项目中充分实践,以满足中国各层级患者多样化的临床诊疗需求,为患者带来切实的改变,为建设健康中国提供技术支撑。



最后,初保基金会计划项目部常务副主任王翰、泛生子市场总监董蕾代表双方签署了捐赠协议。

参考资料:
Lung Cancer - Non-Small Cell: Statistics:https://www.cancer.net/cancer-types/lung-cancer-non-small-cell/statistics

版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->