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  • 成人幽门螺杆菌新疗法:Talicia®获FDA批准

      RedHill Biopharma 是一家专业生物制药公司,主要致力于治疗胃肠道疾病的专有药物的开发和商业化。该公司今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Talicia®(奥美拉唑镁,阿莫西林和利福布汀)缓释胶囊用于治疗幽门螺杆菌的成人感染(H. pylori)。 RedHill预计将在2020年第一季度在美国推出Talicia。  Talicia是唯一

  • 白血病新疗法!亚盛医药与复宏汉霖达成战略合作,开发Bcl-2抑制剂APG-2575与汉利康组合!

    2019年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业——亚盛医药近日宣布,与复宏汉霖达成战略合作,将共同探索公司在研原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与复宏汉霖首个获批上市的产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)联合治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL),推动其在中国的临床试验合作研究。APG-2575是亚

  • 78%客观缓解率 难治性儿童脑瘤新疗法临床结果积极

      日前,Y-mAbs Therapeutics公司在国际儿童肿瘤协会(SIOP)年度会议上宣布,其靶向GD2抗原的人源化单克隆抗体naxitamab,与GM-CSF联合,在治疗神经母细胞瘤(neuroblastoma)和骨肉瘤(osteosarcoma)儿童患者的临床试验中获得积极的疗效和安全性数据。神经母细胞瘤是婴幼儿中最常见的癌症之一。它是一种极具侵袭性的肿瘤,即使采用高

  • 8000万美元开发NASH新疗法 诺华达成研发合作

     今日,致力于开发纤维化疾病新疗法的生物医药公司Pliant Therapeutics宣布,与诺华(Novartis)达成一项战略性研发合作协议,双方将共同开发αvβ1整合素(integrin)抑制剂PLN-1474和其它三款整合素候选产品。PLN-1474是由Pliant公司开发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起肝纤维化的临床前候选药物,Pliant有望在年底前向美国FDA递交

  • Am J Human Genet:发现导致失聪的新基因,新疗法呼之欲出!

    2019年10月20日讯 /生物谷BIOON /--今天发表在《美国人类遗传学杂志》(American Journal of Human Genetics)上的一项新研究确定了44个与年龄相关的听力损失相关的基因,这让我们更清楚地了解了听力损失的发展过程和可能的治疗方法。在这项研究中,来自伦敦国王学院和伦敦大学学院的研究人员分析了来自英国生物银行的25万名40-69岁的参与者的基因数据,以了解哪些

  • EBioMedicine:新疗法有助于缓解胰腺疾病带来的慢性疼痛

    2019年10月4日 讯 /生物谷BIOON/ --慢性疼痛是与胰腺炎或胰腺癌相关的最严重症状之一。胰腺疼痛难以治疗,因为许多止痛药被证明对胰腺患者无效。在最近的一项研究中,慕尼黑工业大学(TUM)的一个小组首次发现了这种症状难以减轻的原因:体内特定的神经酶以高浓度的形式存在于胰腺神经中。 在许多情况下,只有有效的止痛药(例如鸦片)才能减轻受影响者的痛苦。但是这些药物有严重的副作用,包括

  • 光热新疗法可精准“烧掉”前列腺肿瘤

    美国《国家科学院学报》日前发布的一项研究显示,美国科研团队开发的一种前列腺癌新疗法在初步临床试验中表现良好,这种光热疗法采用激光精准“烧掉”肿瘤,避免了放化疗产生的副作用。美国莱斯大学等机构的研究人员开发出表面裹有一层金的二氧化硅纳米颗粒,这种颗粒很小,只是血液中红细胞的五十分之一。参与研究的美国纳米光谱生物科学公司首席执行官戴维·乔登告诉新华社记者,将这种微粒通过静脉注入患者体内,它们会在肿瘤脉

  • Cell子刊:揭示早期人类如何逃避免疫缺陷病毒感染,有助开发出阻断HIV感染的新疗法

    2019年8月25日讯/生物谷BIOON/---数十万年来,猴子和猿一直受到猿猴免疫缺陷病毒(SIV)的折磨,这种病毒仍然在摧毁非洲的灵长类动物。幸运的是,随着人类从这些早期灵长类动物进化而来,我们获得了一种让我们免受SIV感染的突变,但是至少在20世纪初,这种病毒经过进化后突破我们的防御,从而导致人类免疫缺陷病毒(HIV)产生和艾滋病(AIDS)大流行。如今,艾滋病影响全世界大约3800万人。在

  • 三篇文章齐发!科学家开发出非酒精性脂肪肝新疗法

    2019年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志The Lancet Gastroenterology & Hepatology和Hepatology上的研究报告中,来自奥地利维也纳医科大学的科学家们阐明了人工合成的胆汁酸联合活性制剂非熊去氧胆酸(nor-urso)在治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)上的疗效,原发性硬化性胆管炎是一种迄今为止无法治愈的肝脏疾病。在一项

  • Nature:好消息!美国政府批准极端耐药结核病新疗法

    2019年8月17日讯 /生物谷BIOON /——美国食品和药物管理局批准了一种治疗极端形式的多重耐药结核病(TB)的药物疗法。接受这种治疗的广泛耐药结核病(XDR)感染者中,近90%在6个月的临床试验中痊愈。目前用于治疗XDR结核病的药物方案的成功率约为34%。其中一种名为pretomanid的药物是近50年来全球批准的第三种新型结核病药物。图片来源: Subhash Sharma Z