躺赚1亿美元，CRISPR基因编辑疗法获批上市，张锋创立的Editas坐收专利费
在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中，Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致，未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。
Nat Immunol：利用改良的CAR-T细胞提高癌症免疫疗法的疗效
CAR-T细胞是个性化癌症疗法之一，自2018年起已在欧洲的专业中心使用。在这种复杂的疗法中，从癌症患者的血液中提取免疫细胞，更准确地说，是T细胞，在实验室中对它们进行基因改造，使之表达识别肿瘤抗原的
“类器官之父”Hans Clevers团队Science发文，揭示类器官+CRISPR双炸组合破解肠道内分泌细胞的调控密码
肠道内分泌细胞（enteroendocrine cells, EECs）是存在于胃、小肠和结肠上皮中的激素分泌细胞，与其他上皮细胞谱系一样，来源于区域特定的Lgr5+肠道干细胞（intestinal
Science子刊：新研究揭示PC-CAR识别肿瘤靶标的结构原理，有助于指导新型CAR-T细胞疗法设计
嵌合抗原受体（CAR）为罕见和难以治疗的癌症开辟了一个令人兴奋的新治疗领域，因为它们能够提供杀死肿瘤细胞的靶向疗法。
Nat Chem Biol：药物筛选有望帮助寻找新型糖尿病疗法
来自Weill Cornell医学院等机构的科学家们通过研究发现，一种目前在临床试验中作为癌症疗法的药物或能刺激胰腺β细胞分泌胰岛素，这或许就揭示了2型糖尿病患者机体中胰岛素调节此前未知的一种机制。
张锋的两位学生创立新型基因编辑公司，获超2亿美元融资，开发新一代细胞和基因疗法
研究团队还在“人源化”的小鼠模型中进行了测试，他们发现，PASTE能够在这些小鼠肝脏中插入基因。这些小鼠的肝脏由大约70%的人类肝细胞组成，而PASTE成功地将新基因整合到2.5%的这些细胞中。
Cancer Cell：免疫疗法在治疗人类转移性前列腺癌上或许具有意想不到的潜力
来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究发现，当疾病开始扩散时，免疫疗法或许拥有巨大的治疗潜力。文章中，研究人员发现，转移性前列腺癌肿瘤中含有多种多样的免疫细胞，其能潜在被免疫疗法唤醒从而攻击癌症。
Nature Aging：抗衰老疗法缓解大脑衰老和新冠病毒对大脑的伤害
病毒诱导的衰老有助于加速大脑炎症和中枢神经系统衰老，并且Senolytic疗法在COVID-19神经病理学治疗中具有潜在作用。
IJMS：利用人类诱导性多能干细胞揭示婴儿胱氨酸病如何导致肾衰竭，有望开发治愈这种疾病的新疗法
作为一种罕见疾病，婴儿胱氨酸病（infantile cystinosis）会极大地缩短患者的寿命。在一项新的研究中，来自美国布法罗大学的研究人员发现了肾脏一个关键组成部分的生成过程中出现的错误是如何导