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  • Nature Genetics:三组引发急性髓性白血病的遗传变异

    英国科学家在最新一期的《自然·遗传学》杂志上撰文指出,他们通过对实验鼠的研究,找出了三组引发急性髓性白血病的遗传变异。新研究为科学家研制出能治疗这种血癌的新药铺平了道路。 英国每年约有2000人被诊断出罹患急性髓性白血病,患病后,体内产生血细胞的骨髓开始粗制滥造出不成熟的白血细胞,这将改变血液中白血细胞和红血细胞之间的平衡。

  • FDA指定SL-401作为孤儿药治疗急性髓性白血病

    据THE MEDICAL NEWS网站报道,ShareStemline医疗公司近日宣布,该公司的先导化合物SL-401已被美国食品和药物管理局(FDA)指定为孤儿药,用于治疗急性髓性白血病(AML)。

  • Elacytarabine进入治急性髓性白血病的后期实验

    Clavis制药公司一项III期临床实验项目获得了FDA的快速审批,在这个实验项目当中,科学家将检测Elacytarabine治疗急性髓性白血病(AML)的效果。 Elacytarabine是一种新型抗癌药,已获得专利。它是抗癌药阿糖胞苷(Cytarabine)的脂质共轭型制剂,前者用于治疗AML以及其他类型的血癌。

  • 英国:急性髓性白血病治疗药Ceplene将上市

    借着英国第50届血液病学年度科学研讨会的即将召开,EpiCept计划届时顺势在英国推出Ceplene(组胺二盐酸盐)。 该药已通过欧盟批准用于急性髓性白血病(AML),以防止前期治疗病情得到缓解后再度恶化或复发。今天一月份,EpiCept与Meda公司达成了一项关于Ceplene的销售许可协议,药物在英国上市的具体工作由后者负责。

  • 急性髓性白血病新药Ceplene即将进入加拿大

    EpiCept已向加拿大卫生署递交Ceplene(组胺双盐酸盐)的新药申请,作为初治药物用于治疗急性髓性白血病(AML)。 目前,Ceplene已在欧盟获准销售,用于首次接受治疗的AML患者,作为维持疗法药或防止病情的复发。据报道,EpiCept公司正与一些意向合作商进行洽谈,转让Ceplene在欧洲地区的销售权。

  • FDA接受急性髓性白血病治疗药Onrigin的申请

    Vion制药公司表示,FDA已接受其递交的Onrigin抗癌注射剂新药申请,该药是这家公司的主要研发产品。 在这份新药申请中,包含了Onrigin作为单用药用于60岁以上急性髓性白血病(AML)患者的治疗效果数据。这些数据是在一项多中心关键II期临床实验中获得,受试者为85名65岁以上AML患者。此外,其中还包含一份补充数据,这些数据是由55名老年AML患者参加的早期II期临床实验中获得。