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照亮黑暗基因组:ROME发布首个临床前数据,靶向编码RNA,治疗红斑狼疮

几十年来,药物发现只专注于人类基因组中编码蛋白质的基因,而这部分基因只占整个基因组的2%。

2023-11-22

外泌体长链编码RNA MLETA1可能作为肺癌诊断和治疗的预后生物标志物和潜在的治疗靶点

肺癌是世界范围内最常见、最致命的癌症。非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%,约90%的肺癌相关死亡是由于转移所致。因此,迫切需要阐明肺癌转移的潜在机制,寻找肺癌诊断和治疗的早期生物标志物。

2023-12-05

诺奖团队用CRISPR“粉碎癌症”,靶向编码序列,清除脑肿瘤

这种基于CRISPR的癌症粉碎提出了一种创新的治疗范式,它独立于肿瘤的遗传和表观遗传起源,将超突变癌症的肿瘤突变负荷和化疗药物TMZ信号转化为一种潜在治疗途径。

2023-12-04

江南大学附属医院的研究者们揭示了长编码RNANRSN2-AS1促进卵巢癌进展

卵巢癌是妇科最恶性的癌症,严重危害妇女的健康和生活质量。由于其早期症状不典型和侵袭性高,OC的5年生存率为20-40%。寻找合适的诊断和治疗OC的生物标志物是当务之急。

2023-12-28

这种长链编码RNA或是罪魁祸首

总而言之,这项发表于 Science 的最新研究表明,Aβ病理可以诱导人类神经元发生坏死性凋亡,而MEG3的急剧上调是其关键因素。

2023-09-18

Nature:揭示CRISPR分子剪刀的起源---转座子编码的核酸酶利用向导RNA促进转座子自身的传播

基因组工程可能是医学的未来,但它依赖于数十亿年前在原始细菌中取得的进化进步,而原始细菌是最初的基因编辑大师。科学家们对这些古老的基因编辑系统进行改造,推动它们完成更加复杂的基因编辑任务。然而,要发现新

2023-10-17

美国加州大学的研究者们揭示了重组微小RNA作为抗代谢剂抑制人小细胞肺癌癌症

肺癌是癌症最常见的类型,它仍然是癌症死亡的主要原因,超过了乳腺癌、前列腺癌和结肠癌的总和。超过85%的肺癌病例被定义为非小细胞肺癌癌症(NSCLC),大多数患者通常患有晚期疾病或并发症。

2023-10-19

首都医科大学研究者们破译编码RNA在细胞代谢和疾病中的调节作用

在过去的三十年里,基因组的非编码RNA(NcRNAs)被比作宇宙的“暗物质”。虽然大多数基因组被转录成RNA,但只有1%-2%的人类基因组具有编码蛋白质或多肽的潜力;

2023-06-25

研究发现新类型编码RNA调控RNA剪接和修饰

研究团队进一步通过对四组删除不同区域的bktRNA1-KO细胞进行RNA-seq测序及剪接分析,发现敲除bktRNA1影响超过75%的U12型内含子剪接。

2023-05-06

新型编码RNA:LncRNA剪接变异体的不同调控功能和生物学作用

人类基因组由大约22,000个蛋白质编码基因(PCG)组成,这些基因能够通过选择性剪接(AS)产生不止一个转录本。

2023-05-22